Vaxneuvance

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-11-2022

有效成分:

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

J07AL02

INN(国际名称):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

治疗组:

pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated

治疗领域:

Pneumokokové infekce

疗效迹象:

Vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by Streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. Vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro informace o ochraně proti specifickým pneumokokovým sérotypům. The use of Vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2021-12-13

资料单张

                                37
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
Příbalová informace: informace pro
PACIENTA
VAXNEUVANCE I
njekční suspenze v
předplněné injekční stříkačce
p
neumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína
(15valentní, adsorbovaná)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás nebo Vašeho
dítěte vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v
závěru bod
u 4.
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
Vám nebo Vašemu dítěti
BUDE TATO
vakcína podána, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakéko
li další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo
zdravotní sestry.
•
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám
nebo Vašemu dítěti. Nedávejte ji žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je vakcína
Vaxneuvance
a k
čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám nebo Vašemu dítěti
bude vakcína
Vaxneuvance
podána
3.
Jak se vakcína
Vaxneuvance
podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu
Vaxneuvance
uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA V
AXNEUVANCE
a k čemu se používá
Vakcína
Vaxneuvance
je pneumo
koková vakcína podávaná
:
•
dětem ve věku od 6 týdnů do méně než
18 LET
s cílem pomoci při ochraně proti nemocem jako
je infekce plic
(pneumoni
e),
zánět mozkomíšních blan
(meningitida) a
těžk
é infekce krve
(bakteremie) a infekce ucha
(akutní zánět středního ucha)
,
•
jedincům 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8
1.
N
ÁZEV PŘÍPRAVKU
Vaxneuvance
injekční suspenze v
předplněné injekční stříkačce
p
neumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (15valentní,
adsorbovaná
)
2.
KV
ALITATIV
NÍ A KV
ANTITATIV
NÍ SLOŽENÍ
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Streptococci
pneumoniae serotypi 1
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae serotypi 3
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae serotypi 4
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae serotypi 5
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 6A
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 6B
1,2
polysaccharidum
4,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 7F
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 9V
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 14
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 18C
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 19A
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 19F
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 22F
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 23F
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 33F
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
1
Konjugován s
proteinovým nosičem
CRM
197
. CRM
197
je netoxická mutace
difterického
toxinu
(
pocházejícího z
Corynebacterium diphtheriae
C7)
rekombinantně
expr
imovaného v
Pseudomonas
fluorescens.
2
Adsorbován na
adjuvans
fosforečnan hlinit
ý.
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje 125 mikrogram
ů
hliníku (Al
3+
)
a přibližně 30
mikrogramů
proteinov
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-11-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-11-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 23-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-11-2022
资料单张 资料单张 德文 23-02-2024
产品特点 产品特点 德文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-11-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-11-2022
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-11-2022
资料单张 资料单张 英文 23-02-2024
产品特点 产品特点 英文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-11-2022
资料单张 资料单张 法文 23-02-2024
产品特点 产品特点 法文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-11-2022
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-11-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-11-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-11-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-11-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 23-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-11-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-11-2022
资料单张 资料单张 波兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-11-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-11-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-11-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-11-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-11-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-11-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 23-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-11-2022
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-11-2022

查看文件历史