Vaxneuvance

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ए.टी.सी कोड:

J07AL02

INN (इंटरनेशनल नाम):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

चिकित्सीय समूह:

pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pneumokokové infekce

चिकित्सीय संकेत:

Vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by Streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. Vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro informace o ochraně proti specifickým pneumokokovým sérotypům. The use of Vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2021-12-13

सूचना पत्रक

                                37
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
Příbalová informace: informace pro
PACIENTA
VAXNEUVANCE I
njekční suspenze v
předplněné injekční stříkačce
p
neumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína
(15valentní, adsorbovaná)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás nebo Vašeho
dítěte vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v
závěru bod
u 4.
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
Vám nebo Vašemu dítěti
BUDE TATO
vakcína podána, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakéko
li další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo
zdravotní sestry.
•
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám
nebo Vašemu dítěti. Nedávejte ji žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je vakcína
Vaxneuvance
a k
čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám nebo Vašemu dítěti
bude vakcína
Vaxneuvance
podána
3.
Jak se vakcína
Vaxneuvance
podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu
Vaxneuvance
uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA V
AXNEUVANCE
a k čemu se používá
Vakcína
Vaxneuvance
je pneumo
koková vakcína podávaná
:
•
dětem ve věku od 6 týdnů do méně než
18 LET
s cílem pomoci při ochraně proti nemocem jako
je infekce plic
(pneumoni
e),
zánět mozkomíšních blan
(meningitida) a
těžk
é infekce krve
(bakteremie) a infekce ucha
(akutní zánět středního ucha)
,
•
jedincům 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8
1.
N
ÁZEV PŘÍPRAVKU
Vaxneuvance
injekční suspenze v
předplněné injekční stříkačce
p
neumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (15valentní,
adsorbovaná
)
2.
KV
ALITATIV
NÍ A KV
ANTITATIV
NÍ SLOŽENÍ
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Streptococci
pneumoniae serotypi 1
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae serotypi 3
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae serotypi 4
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae serotypi 5
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 6A
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 6B
1,2
polysaccharidum
4,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 7F
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 9V
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 14
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 18C
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 19A
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 19F
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 22F
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 23F
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
Streptococci
pneumoniae
serotypi 33F
1,2
polysaccharidum
2,0 mikrogram
ů
1
Konjugován s
proteinovým nosičem
CRM
197
. CRM
197
je netoxická mutace
difterického
toxinu
(
pocházejícího z
Corynebacterium diphtheriae
C7)
rekombinantně
expr
imovaného v
Pseudomonas
fluorescens.
2
Adsorbován na
adjuvans
fosforečnan hlinit
ý.
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje 125 mikrogram
ů
hliníku (Al
3+
)
a přibližně 30
mikrogramů
proteinov
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-11-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें