VarroMed

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-04-2017

有效成分:

oksalo rūgštis dihidratas, skruzdžių rūgštis

可用日期:

BeeVital GmbH

ATC代码:

QP53AG30

INN(国际名称):

oxalic acid dihydrate / formic acid

治疗组:

Bitės

治疗领域:

Ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai

疗效迹象:

Varrozės (Varroa destructor) gydymas medaus bičių kolonijose su arkliais ir be jų.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2017-02-02

资料单张

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml, avilio dispersija medunešėms bitėms
_ _
1.
REGISTRUOTOJO
IR
UŽ
VAISTO
SERIJOS
IŠLEIDIMĄ
EEE
ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTRIJA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
VOKIETIJA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
VOKIETIJA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml, avilio dispersija medunešėms bitėms
Skruzdžių rūgštis / oksalo rūgšties dihidratas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
_ _
Kiekviename mililitre yra
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
skruzdžių rūgšties
5 mg,
oksalo rūgšties dihidrato
44 mg (atitinka 31,42 mg bevandenės oksalo rūgšties).
_ _
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS
karamelės spalvos dažiklis (E150d).
Rusva arba tamsiai ruda vandeninė dispersija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Varoze (
_Varroa destructor _
erkėmis)
_ _
užsikrėtusių bičių kolonijoms, kuriose yra perų arba jų nėra,
gydyti.
25
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti medunešio laikotarpiu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant klinikinius ir ikiklinikinius tyrimus, po gydymo VarroMed
labai dažnai pastebėtas padidėjęs
bičių darbininkių mirštamumas. Manoma, kad šis reiškinys
susijęs su VarroMed sudėtyje esančia
oksalo rūgštimi; didėjant dozėms ir (arba) taikant pakartotinį
gydymą, jo atvejų daugėjo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytu kolonijų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytu kolonijų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytu
kolonijų),
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytu kol
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml, avilio dispersija medunešėms bitėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
skruzdžių rūgšties
5 mg,
oksalo rūgšties dihidrato
44 mg (atitinka 31,42 mg bevandenės oksalo rūgšties).
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
karamelės spalvos dažiklis (E150d).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Avilio dispersija.
Rusva arba tamsiai ruda vandeninė dispersija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Medunešės bitės (
_Apis mellifera_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Varoze (
_Varroa destructor _
erkėmis) užsikrėtusių bičių kolonijoms, kuriose yra perų arba
jų nėra,
gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti medunešio laikotarpiu.
4.4.
SPECIALIEJI
ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Šis veterinarinis vaistas turėtų būti naudojamas tik taikant
integruotą
_Varroa_
genties erkių kontrolės
programą. Erkių kiekį reikia reguliariai stebėti.
Veiksmingumas buvo tirtas tik su tais aviliais, kurių užsikrėtimo
erkėmis rodikliai buvo nedideli ar
vidutiniai.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Po gydymo rasta bičių darbininkių su išsikišusiais straubliukais.
Tai gali būti susiję su nepakankamu
geriamojo vandens prieinamumu. Todėl gydytoms bitėms reikia
užtikrinti pakankamą prieinamumą
prie geriamojo vandens.
3
Ilgalaikis veterinarinio vaisto toleravimas buvo tiriamas daugiau nei
18 mėnesių, t. y. neigiamo šio
vaisto
poveikio
bitėms
motinėlėms
arba
kolonijų
vystymuisi
po
ilgesnio
gydymo
laikotarpio
galimybės negalima atmesti. Patariama reguliariai tikrinti, ar bitė
motinėlė yra, bet vengti trikdyti
avilių ramybę kelias dienas po gydymo.
Siekiant sumažinti pakartotinio užsikrėtimo riziką, visas toje
pačioje vieto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-04-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-04-2017
资料单张 资料单张 德文 11-01-2022
产品特点 产品特点 德文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-04-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-04-2017
资料单张 资料单张 英文 11-01-2022
产品特点 产品特点 英文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-04-2017
资料单张 资料单张 法文 11-01-2022
产品特点 产品特点 法文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-04-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-04-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 11-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-04-2017

查看文件历史