VarroMed

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

oksalo rūgštis dihidratas, skruzdžių rūgštis

متاح من:

BeeVital GmbH

ATC رمز:

QP53AG30

INN (الاسم الدولي):

oxalic acid dihydrate / formic acid

المجموعة العلاجية:

Bitės

المجال العلاجي:

Ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai

الخصائص العلاجية:

Varrozės (Varroa destructor) gydymas medaus bičių kolonijose su arkliais ir be jų.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2017-02-02

نشرة المعلومات

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml, avilio dispersija medunešėms bitėms
_ _
1.
REGISTRUOTOJO
IR
UŽ
VAISTO
SERIJOS
IŠLEIDIMĄ
EEE
ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTRIJA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
VOKIETIJA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
VOKIETIJA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml, avilio dispersija medunešėms bitėms
Skruzdžių rūgštis / oksalo rūgšties dihidratas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
_ _
Kiekviename mililitre yra
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
skruzdžių rūgšties
5 mg,
oksalo rūgšties dihidrato
44 mg (atitinka 31,42 mg bevandenės oksalo rūgšties).
_ _
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS
karamelės spalvos dažiklis (E150d).
Rusva arba tamsiai ruda vandeninė dispersija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Varoze (
_Varroa destructor _
erkėmis)
_ _
užsikrėtusių bičių kolonijoms, kuriose yra perų arba jų nėra,
gydyti.
25
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti medunešio laikotarpiu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant klinikinius ir ikiklinikinius tyrimus, po gydymo VarroMed
labai dažnai pastebėtas padidėjęs
bičių darbininkių mirštamumas. Manoma, kad šis reiškinys
susijęs su VarroMed sudėtyje esančia
oksalo rūgštimi; didėjant dozėms ir (arba) taikant pakartotinį
gydymą, jo atvejų daugėjo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytu kolonijų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytu kolonijų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytu
kolonijų),
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytu kol
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml, avilio dispersija medunešėms bitėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
skruzdžių rūgšties
5 mg,
oksalo rūgšties dihidrato
44 mg (atitinka 31,42 mg bevandenės oksalo rūgšties).
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
karamelės spalvos dažiklis (E150d).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Avilio dispersija.
Rusva arba tamsiai ruda vandeninė dispersija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Medunešės bitės (
_Apis mellifera_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Varoze (
_Varroa destructor _
erkėmis) užsikrėtusių bičių kolonijoms, kuriose yra perų arba
jų nėra,
gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti medunešio laikotarpiu.
4.4.
SPECIALIEJI
ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Šis veterinarinis vaistas turėtų būti naudojamas tik taikant
integruotą
_Varroa_
genties erkių kontrolės
programą. Erkių kiekį reikia reguliariai stebėti.
Veiksmingumas buvo tirtas tik su tais aviliais, kurių užsikrėtimo
erkėmis rodikliai buvo nedideli ar
vidutiniai.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Po gydymo rasta bičių darbininkių su išsikišusiais straubliukais.
Tai gali būti susiję su nepakankamu
geriamojo vandens prieinamumu. Todėl gydytoms bitėms reikia
užtikrinti pakankamą prieinamumą
prie geriamojo vandens.
3
Ilgalaikis veterinarinio vaisto toleravimas buvo tiriamas daugiau nei
18 mėnesių, t. y. neigiamo šio
vaisto
poveikio
bitėms
motinėlėms
arba
kolonijų
vystymuisi
po
ilgesnio
gydymo
laikotarpio
galimybės negalima atmesti. Patariama reguliariai tikrinti, ar bitė
motinėlė yra, bet vengti trikdyti
avilių ramybę kelias dienas po gydymo.
Siekiant sumažinti pakartotinio užsikrėtimo riziką, visas toje
pačioje vieto
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات