Vaborem

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-12-2018

有效成分:

meropenem trihydrát, vaborbactam

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC代码:

J01DH

INN(国际名称):

meropenem, vaborbactam

治疗组:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

治疗领域:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

疗效迹象:

Vaborem je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých:Komplikované infekcie močových ciest (cUTI), vrátane pyelonephritisComplicated vnútri brušnej infekcie (cIAI)Nemocnice získané zápal pľúc (HAP), vrátane ventilator spojené zápal pľúc (VAP). Liečba pacientov s bacteraemia, ktorý sa vyskytuje v spojení s, alebo sú podozrivé byť spojené s, všetky infekcií, ktoré sú uvedené vyššie. Vaborem je tiež indikovaný na liečbu infekcií v dôsledku aeróbne Gram-negatívne baktérie u dospelých s obmedzené možnosti liečby. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2018-11-20

资料单张

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VABOREM 1 G/1 G PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
meropeném/vaborbaktám
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Vaborem a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Vaborem
3.
Ako vám bude podaný liek Vaborem
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Vaborem
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK VABOREM A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LIEK VABOREM
Vaborem je antibiotický liek, ktorý obsahuje dve liečivá:
meropeném a vaborbaktám.
•
Meropeném patrí do skupiny antibiotík nazývaných karbapenémy.
Dokáže usmrtiť veľa druhov
baktérií tak, že im zabráni vo vytvorení ochrannej steny, ktorá
obklopuje ich bunky.
•
Vaborbaktám je inhibítor betalaktamázy. Blokuje pôsobenie enzýmu,
ktorý niektorým baktériám
umožňuje odolávať účinku meropenému. To meropenému pomáha
usmrcovať niektoré baktérie,
ktoré nedokáže usmrtiť meropeném samotný.
NA ČO SA LIEK VABOREM POUŽÍVA
Liek Vaborem sa používa u dospelých na liečbu určitých
závažných bakteriálnych infekcií:
•
močového mechúra alebo obličiek (infekcií močových ciest),
•
žalúdka a čriev (intraabdominálnych infekcií),
•
pľúc (pneumónie).
Liek sa používa aj na liečbu infekcií
•
krvi súvisiacich s ktoroukoľvek z vyššie uvedenýc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vaborem 1 g/1 g prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje trihydrát meropenému, čo
zodpovedá 1 g meropenému a
1 g vaborbaktámu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 50 mg meropenému a 50 mg
vaborbaktámu (pozri časť 6.6).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá injekčná liekovka obsahuje 10,9 mmol sodíka (približne 250
mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (prášok na koncentrát).
Biely až svetložltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Vaborem je indikovaný na liečbu nasledovných infekcií u
dospelých (pozri časti 4.4 a 5.1):
•
komplikovaná infekcia močových ciest (cUTI) vrátane
pyelonefritídy,
•
komplikovaná intraabdominálna infekcia (cIAI),
•
pneumónia získaná v nemocnici (HAP) vrátane pneumónie súvisiacej
s umelou ventiláciou pľúc
(VAP).
Liečba pacientov s bakterémiou, ktorá sa vyskytuje, alebo je
podozrenie, že sa vyskytuje v súvislosti s
ktoroukoľvek z vyššie uvedených infekcií.
Liek Vaborem
je indikovaný aj na liečbu
infekcií spôsobených aeróbnymi gramnegatívnymi organizmami
u dospelých s obmedzenými možnosťami liečby (pozri časti 4.2,
4.4 a 5.1).
Treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie týkajúce sa správneho
používania antibakteriálnych liekov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Vaborem sa má používať na liečbu infekcií spôsobených
aeróbnymi gramnegatívnymi organizmami
u dospelých pacientov s obmedzenými možnosťami liečby len po
konzultácii s lekárom, ktorý má
primerané skúsenosti s liečbou infekčných ochorení (pozri časti
4.4 a 5.1).
Dávkovanie
3
V tabuľke 1 je uvedená odporúčaná intravenózna dávka pre
pacientov s klírensom kreatinínu
(CrCl) ≥ 40 ml/min. (pozri časti 4.4 a 5.1).
TABUĽKA 1:
ODPORÚČANÁ INTRAVEN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-12-2018
资料单张 资料单张 德文 26-07-2023
产品特点 产品特点 德文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 26-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-12-2018
资料单张 资料单张 英文 26-07-2023
产品特点 产品特点 英文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-12-2018
资料单张 资料单张 法文 26-07-2023
产品特点 产品特点 法文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-07-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 26-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 26-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 26-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-12-2018

查看文件历史