Vaborem

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meropenem trihydrát, vaborbactam

Disponível em:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Código ATC:

J01DH

DCI (Denominação Comum Internacional):

meropenem, vaborbactam

Grupo terapêutico:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Área terapêutica:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Indicações terapêuticas:

Vaborem je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých:Komplikované infekcie močových ciest (cUTI), vrátane pyelonephritisComplicated vnútri brušnej infekcie (cIAI)Nemocnice získané zápal pľúc (HAP), vrátane ventilator spojené zápal pľúc (VAP). Liečba pacientov s bacteraemia, ktorý sa vyskytuje v spojení s, alebo sú podozrivé byť spojené s, všetky infekcií, ktoré sú uvedené vyššie. Vaborem je tiež indikovaný na liečbu infekcií v dôsledku aeróbne Gram-negatívne baktérie u dospelých s obmedzené možnosti liečby. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2018-11-20

Folheto informativo - Bula

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VABOREM 1 G/1 G PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
meropeném/vaborbaktám
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Vaborem a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Vaborem
3.
Ako vám bude podaný liek Vaborem
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Vaborem
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK VABOREM A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LIEK VABOREM
Vaborem je antibiotický liek, ktorý obsahuje dve liečivá:
meropeném a vaborbaktám.
•
Meropeném patrí do skupiny antibiotík nazývaných karbapenémy.
Dokáže usmrtiť veľa druhov
baktérií tak, že im zabráni vo vytvorení ochrannej steny, ktorá
obklopuje ich bunky.
•
Vaborbaktám je inhibítor betalaktamázy. Blokuje pôsobenie enzýmu,
ktorý niektorým baktériám
umožňuje odolávať účinku meropenému. To meropenému pomáha
usmrcovať niektoré baktérie,
ktoré nedokáže usmrtiť meropeném samotný.
NA ČO SA LIEK VABOREM POUŽÍVA
Liek Vaborem sa používa u dospelých na liečbu určitých
závažných bakteriálnych infekcií:
•
močového mechúra alebo obličiek (infekcií močových ciest),
•
žalúdka a čriev (intraabdominálnych infekcií),
•
pľúc (pneumónie).
Liek sa používa aj na liečbu infekcií
•
krvi súvisiacich s ktoroukoľvek z vyššie uvedenýc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vaborem 1 g/1 g prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje trihydrát meropenému, čo
zodpovedá 1 g meropenému a
1 g vaborbaktámu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 50 mg meropenému a 50 mg
vaborbaktámu (pozri časť 6.6).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá injekčná liekovka obsahuje 10,9 mmol sodíka (približne 250
mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (prášok na koncentrát).
Biely až svetložltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Vaborem je indikovaný na liečbu nasledovných infekcií u
dospelých (pozri časti 4.4 a 5.1):
•
komplikovaná infekcia močových ciest (cUTI) vrátane
pyelonefritídy,
•
komplikovaná intraabdominálna infekcia (cIAI),
•
pneumónia získaná v nemocnici (HAP) vrátane pneumónie súvisiacej
s umelou ventiláciou pľúc
(VAP).
Liečba pacientov s bakterémiou, ktorá sa vyskytuje, alebo je
podozrenie, že sa vyskytuje v súvislosti s
ktoroukoľvek z vyššie uvedených infekcií.
Liek Vaborem
je indikovaný aj na liečbu
infekcií spôsobených aeróbnymi gramnegatívnymi organizmami
u dospelých s obmedzenými možnosťami liečby (pozri časti 4.2,
4.4 a 5.1).
Treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie týkajúce sa správneho
používania antibakteriálnych liekov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Vaborem sa má používať na liečbu infekcií spôsobených
aeróbnymi gramnegatívnymi organizmami
u dospelých pacientov s obmedzenými možnosťami liečby len po
konzultácii s lekárom, ktorý má
primerané skúsenosti s liečbou infekčných ochorení (pozri časti
4.4 a 5.1).
Dávkovanie
3
V tabuľke 1 je uvedená odporúčaná intravenózna dávka pre
pacientov s klírensom kreatinínu
(CrCl) ≥ 40 ml/min. (pozri časti 4.4 a 5.1).
TABUĽKA 1:
ODPORÚČANÁ INTRAVEN
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 26-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 26-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 26-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos