Vaborem

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meropenem trihydrát, vaborbactam

Mevcut itibaren:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kodu:

J01DH

INN (International Adı):

meropenem, vaborbactam

Terapötik grubu:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Terapötik alanı:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Terapötik endikasyonlar:

Vaborem je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých:Komplikované infekcie močových ciest (cUTI), vrátane pyelonephritisComplicated vnútri brušnej infekcie (cIAI)Nemocnice získané zápal pľúc (HAP), vrátane ventilator spojené zápal pľúc (VAP). Liečba pacientov s bacteraemia, ktorý sa vyskytuje v spojení s, alebo sú podozrivé byť spojené s, všetky infekcií, ktoré sú uvedené vyššie. Vaborem je tiež indikovaný na liečbu infekcií v dôsledku aeróbne Gram-negatívne baktérie u dospelých s obmedzené možnosti liečby. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2018-11-20

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VABOREM 1 G/1 G PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
meropeném/vaborbaktám
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Vaborem a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Vaborem
3.
Ako vám bude podaný liek Vaborem
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Vaborem
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK VABOREM A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LIEK VABOREM
Vaborem je antibiotický liek, ktorý obsahuje dve liečivá:
meropeném a vaborbaktám.
•
Meropeném patrí do skupiny antibiotík nazývaných karbapenémy.
Dokáže usmrtiť veľa druhov
baktérií tak, že im zabráni vo vytvorení ochrannej steny, ktorá
obklopuje ich bunky.
•
Vaborbaktám je inhibítor betalaktamázy. Blokuje pôsobenie enzýmu,
ktorý niektorým baktériám
umožňuje odolávať účinku meropenému. To meropenému pomáha
usmrcovať niektoré baktérie,
ktoré nedokáže usmrtiť meropeném samotný.
NA ČO SA LIEK VABOREM POUŽÍVA
Liek Vaborem sa používa u dospelých na liečbu určitých
závažných bakteriálnych infekcií:
•
močového mechúra alebo obličiek (infekcií močových ciest),
•
žalúdka a čriev (intraabdominálnych infekcií),
•
pľúc (pneumónie).
Liek sa používa aj na liečbu infekcií
•
krvi súvisiacich s ktoroukoľvek z vyššie uvedenýc
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vaborem 1 g/1 g prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje trihydrát meropenému, čo
zodpovedá 1 g meropenému a
1 g vaborbaktámu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 50 mg meropenému a 50 mg
vaborbaktámu (pozri časť 6.6).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá injekčná liekovka obsahuje 10,9 mmol sodíka (približne 250
mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (prášok na koncentrát).
Biely až svetložltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Vaborem je indikovaný na liečbu nasledovných infekcií u
dospelých (pozri časti 4.4 a 5.1):
•
komplikovaná infekcia močových ciest (cUTI) vrátane
pyelonefritídy,
•
komplikovaná intraabdominálna infekcia (cIAI),
•
pneumónia získaná v nemocnici (HAP) vrátane pneumónie súvisiacej
s umelou ventiláciou pľúc
(VAP).
Liečba pacientov s bakterémiou, ktorá sa vyskytuje, alebo je
podozrenie, že sa vyskytuje v súvislosti s
ktoroukoľvek z vyššie uvedených infekcií.
Liek Vaborem
je indikovaný aj na liečbu
infekcií spôsobených aeróbnymi gramnegatívnymi organizmami
u dospelých s obmedzenými možnosťami liečby (pozri časti 4.2,
4.4 a 5.1).
Treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie týkajúce sa správneho
používania antibakteriálnych liekov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Vaborem sa má používať na liečbu infekcií spôsobených
aeróbnymi gramnegatívnymi organizmami
u dospelých pacientov s obmedzenými možnosťami liečby len po
konzultácii s lekárom, ktorý má
primerané skúsenosti s liečbou infekčných ochorení (pozri časti
4.4 a 5.1).
Dávkovanie
3
V tabuľke 1 je uvedená odporúčaná intravenózna dávka pre
pacientov s klírensom kreatinínu
(CrCl) ≥ 40 ml/min. (pozri časti 4.4 a 5.1).
TABUĽKA 1:
ODPORÚČANÁ INTRAVEN
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-12-2018

Belge geçmişini görüntüleyin