Tulissin

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
07-12-2021
下载 产品特点 (SPC)
07-12-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
26-06-2020

有效成分:

tulatromicinas

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QJ01FA94

INN(国际名称):

tulathromycin

治疗组:

Cattle; Pigs; Sheep

治疗领域:

Antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui

疗效迹象:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Avis: Gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios Dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2020-04-24

资料单张

                                35
B.
INFORMACINIS LAPELIS
36
INFORMACINIS LAPELIS.
TULISSIN 100 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Prancūzija
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
Prancūzija
Atspausdintame informaciniame lapelyje turi būti nurodytas gamintojo,
atsakingo už susijusios serijos
išleidimą, pavadinimas ir adresas.
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Tulissin 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
tulatromicinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Tulatromicino
100 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Monotioglicerolio 5 mg
Nuo skaidraus bespalvio iki šviesios spalvos tirpalo.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams,
sergantiems galvijų kvėpavimo organų liga, sukelta jautrių
tulatromicinui
_Mannheimia haemolytica_
,
_ _
_Pasteurella multocida_
,
_ Histophilus somni _
ir
_ Mycoplasma bovis_
, gydyti ir metafilaktikai Prieš
naudojant veterinarinį vaistą, būtina įsitikinti, ar grupėje
galvijai tikrai serga minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK), sukeltu
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
,
gydyti.
37
Kiaulėms,
sergančioms kiaulių kvėpavimo organų liga, sukelta jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis
_
ir
_Bordetella bronchiseptica_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant veterinarinį vaistą,
būtina įsitikinti
ar grupėje kiaulės tikrai serga minėta liga. Veterinarinis vaistas
turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei
tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 dienas.
Avims,
sergančioms ankstyvų stadijų infekciniu pododermatitu (nagų
puviniu), gydyti, kai liga sukelta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Tulissin 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Tulatromicino
100 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Monotioglicerolio 5 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Nuo skaidraus bespalvio iki šviesios spalvos tirpalo.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir avys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
sergantiems galvijų kvėpavimo organų liga, sukelta
_jautrių_
tulatromicinui
_Mannheimia haemolytica_
,
_ _
_Pasteurella multocida_
,
_ Histophilus somni _
ir
_ Mycoplasma bovis_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš
naudojant veterinarinį vaistą, būtina įsitikinti, ar grupėje
galvijai tikrai serga minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK), sukeltu
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
,
gydyti.
Kiaulėms,
sergančioms kiaulių kvėpavimo organų liga, sukelta jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis
_
ir
_Bordetella bronchiseptica_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant veterinarinį vaistą,
būtina įsitikinti
ar grupėje kiaulės tikrai serga minėta liga. Veterinarinis vaistas
turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei
tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 dienas.
Avims,
sergančioms ankstyvų stadijų infekciniu pododermatitu (nagų
puviniu), gydyti, kai liga sukelta
virulentiškos
_Dichelobacter nodosus _
ir reikalingas sisteminis gydymas.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makrolidų grupės
antibiotikams arba bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
3
Pasireiškia kryžminis atsparumas kitiems makrolidams. Negalima
skirti kartu su panašaus veikimo
antimikr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-06-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 07-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-06-2020
资料单张 资料单张 德文 07-12-2021
产品特点 产品特点 德文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 07-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-06-2020
资料单张 资料单张 英文 07-12-2021
产品特点 产品特点 英文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-06-2020
资料单张 资料单张 法文 07-12-2021
产品特点 产品特点 法文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 07-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 07-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 07-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 07-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-06-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史