Tulissin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

tulatromicinas

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QJ01FA94

INN (الاسم الدولي):

tulathromycin

المجموعة العلاجية:

Cattle; Pigs; Sheep

المجال العلاجي:

Antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui

الخصائص العلاجية:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Avis: Gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios Dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2020-04-24

نشرة المعلومات

                                35
B.
INFORMACINIS LAPELIS
36
INFORMACINIS LAPELIS.
TULISSIN 100 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Prancūzija
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
Prancūzija
Atspausdintame informaciniame lapelyje turi būti nurodytas gamintojo,
atsakingo už susijusios serijos
išleidimą, pavadinimas ir adresas.
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Tulissin 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
tulatromicinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Tulatromicino
100 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Monotioglicerolio 5 mg
Nuo skaidraus bespalvio iki šviesios spalvos tirpalo.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams,
sergantiems galvijų kvėpavimo organų liga, sukelta jautrių
tulatromicinui
_Mannheimia haemolytica_
,
_ _
_Pasteurella multocida_
,
_ Histophilus somni _
ir
_ Mycoplasma bovis_
, gydyti ir metafilaktikai Prieš
naudojant veterinarinį vaistą, būtina įsitikinti, ar grupėje
galvijai tikrai serga minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK), sukeltu
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
,
gydyti.
37
Kiaulėms,
sergančioms kiaulių kvėpavimo organų liga, sukelta jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis
_
ir
_Bordetella bronchiseptica_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant veterinarinį vaistą,
būtina įsitikinti
ar grupėje kiaulės tikrai serga minėta liga. Veterinarinis vaistas
turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei
tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 dienas.
Avims,
sergančioms ankstyvų stadijų infekciniu pododermatitu (nagų
puviniu), gydyti, kai liga sukelta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Tulissin 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Tulatromicino
100 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Monotioglicerolio 5 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Nuo skaidraus bespalvio iki šviesios spalvos tirpalo.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir avys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
sergantiems galvijų kvėpavimo organų liga, sukelta
_jautrių_
tulatromicinui
_Mannheimia haemolytica_
,
_ _
_Pasteurella multocida_
,
_ Histophilus somni _
ir
_ Mycoplasma bovis_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš
naudojant veterinarinį vaistą, būtina įsitikinti, ar grupėje
galvijai tikrai serga minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK), sukeltu
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
,
gydyti.
Kiaulėms,
sergančioms kiaulių kvėpavimo organų liga, sukelta jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis
_
ir
_Bordetella bronchiseptica_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant veterinarinį vaistą,
būtina įsitikinti
ar grupėje kiaulės tikrai serga minėta liga. Veterinarinis vaistas
turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei
tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 dienas.
Avims,
sergančioms ankstyvų stadijų infekciniu pododermatitu (nagų
puviniu), gydyti, kai liga sukelta
virulentiškos
_Dichelobacter nodosus _
ir reikalingas sisteminis gydymas.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makrolidų grupės
antibiotikams arba bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
3
Pasireiškia kryžminis atsparumas kitiems makrolidams. Negalima
skirti kartu su panašaus veikimo
antimikr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-06-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات