Trumenba

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-06-2017

有效成分:

Neisseria meningitidis серогрупа В fHbp (рекомбинантен липидиран fHbp (фактор Н свързващ протеин)) подсемейство А; Neisseria meningitidis серогрупа В fHbp (рекомбинантен липидиран fHbp (фактор Н свързващ протеин)) подсемейство В

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

J07AH09

INN(国际名称):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

治疗组:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

治疗领域:

Менингит, менингококов

疗效迹象:

Trumenba е показан за активна имунизация на лица на 10 години и по-големи, за да се предотврати инвазивното менингококова болест, причинена от Neisseria meningitidis серогрупа В. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2017-05-24

资料单张

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trumenba инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Адсорбирана ваксина срещу
менингококи група B (рекомбинантна)
[Meningococcal group B vaccine (recombinant, adsorbed)]
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
fHbp на _Neisseria meningitidis_ група B,
подсемейство A
1,2,3
60 микрограма
fHbp на _Neisseria meningitidis_ група B,
подсемейство B
1,2,3
60 микрограма
1
Рекомбинантен липидиран fHbp [factor H binding
protein, (фактор H свързващ протеин)]
2
Произведен в клетки на _E. coli _чрез
рекомбинантна ДНК технология
3
Адсорбиран върху алуминиев фосфат (0,25
милиграма алуминий на доза)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Бяла течна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trumenba е показан за активна имунизация
на лица на възраст от 10 и повече години
за
предотвратяване на инвазивно
менингококово заболяване, причинено
от _Neisseria meningitidis _
група B.
За информация относно имунния отговор
срещу конкретни щамове от група B
вижте точка 5.1.
Употребата на ваксината трябва да е в
съответствие
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trumenba инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Адсорбирана ваксина срещу
менингококи група B (рекомбинантна)
[Meningococcal group B vaccine (recombinant, adsorbed)]
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
fHbp на _Neisseria meningitidis_ група B,
подсемейство A
1,2,3
60 микрограма
fHbp на _Neisseria meningitidis_ група B,
подсемейство B
1,2,3
60 микрограма
1
Рекомбинантен липидиран fHbp [factor H binding
protein, (фактор H свързващ протеин)]
2
Произведен в клетки на _E. coli _чрез
рекомбинантна ДНК технология
3
Адсорбиран върху алуминиев фосфат (0,25
милиграма алуминий на доза)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Бяла течна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trumenba е показан за активна имунизация
на лица на възраст от 10 и повече години
за
предотвратяване на инвазивно
менингококово заболяване, причинено
от _Neisseria meningitidis _
група B.
За информация относно имунния отговор
срещу конкретни щамове от група B
вижте точка 5.1.
Употребата на ваксината трябва да е в
съответствие
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 20-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 20-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 20-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-06-2017
资料单张 资料单张 德文 20-10-2023
产品特点 产品特点 德文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 20-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-06-2017
资料单张 资料单张 英文 20-10-2023
产品特点 产品特点 英文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-06-2017
资料单张 资料单张 法文 20-10-2023
产品特点 产品特点 法文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 20-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 20-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 20-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 20-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 20-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 20-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 20-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-06-2017

查看文件历史