Trumenba

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Neisseria meningitidis серогрупа В fHbp (рекомбинантен липидиран fHbp (фактор Н свързващ протеин)) подсемейство А; Neisseria meningitidis серогрупа В fHbp (рекомбинантен липидиран fHbp (фактор Н свързващ протеин)) подсемейство В

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

J07AH09

INN (International Name):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

Therapeutic group:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

Therapeutic area:

Менингит, менингококов

Therapeutic indications:

Trumenba е показан за активна имунизация на лица на 10 години и по-големи, за да се предотврати инвазивното менингококова болест, причинена от Neisseria meningitidis серогрупа В. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2017-05-24

Patient Information leaflet

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trumenba инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Адсорбирана ваксина срещу
менингококи група B (рекомбинантна)
[Meningococcal group B vaccine (recombinant, adsorbed)]
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
fHbp на _Neisseria meningitidis_ група B,
подсемейство A
1,2,3
60 микрограма
fHbp на _Neisseria meningitidis_ група B,
подсемейство B
1,2,3
60 микрограма
1
Рекомбинантен липидиран fHbp [factor H binding
protein, (фактор H свързващ протеин)]
2
Произведен в клетки на _E. coli _чрез
рекомбинантна ДНК технология
3
Адсорбиран върху алуминиев фосфат (0,25
милиграма алуминий на доза)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Бяла течна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trumenba е показан за активна имунизация
на лица на възраст от 10 и повече години
за
предотвратяване на инвазивно
менингококово заболяване, причинено
от _Neisseria meningitidis _
група B.
За информация относно имунния отговор
срещу конкретни щамове от група B
вижте точка 5.1.
Употребата на ваксината трябва да е в
съответствие
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trumenba инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Адсорбирана ваксина срещу
менингококи група B (рекомбинантна)
[Meningococcal group B vaccine (recombinant, adsorbed)]
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
fHbp на _Neisseria meningitidis_ група B,
подсемейство A
1,2,3
60 микрограма
fHbp на _Neisseria meningitidis_ група B,
подсемейство B
1,2,3
60 микрограма
1
Рекомбинантен липидиран fHbp [factor H binding
protein, (фактор H свързващ протеин)]
2
Произведен в клетки на _E. coli _чрез
рекомбинантна ДНК технология
3
Адсорбиран върху алуминиев фосфат (0,25
милиграма алуминий на доза)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Бяла течна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trumenba е показан за активна имунизация
на лица на възраст от 10 и повече години
за
предотвратяване на инвазивно
менингококово заболяване, причинено
от _Neisseria meningitidis _
група B.
За информация относно имунния отговор
срещу конкретни щамове от група B
вижте точка 5.1.
Употребата на ваксината трябва да е в
съответствие
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-06-2017

View documents history