Trogarzo

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-01-2023

有效成分:

Ibalizumab

可用日期:

Theratechnologies Europe Limited

ATC代码:

J05AX

INN(国际名称):

ibalizumab

治疗组:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

治疗领域:

HIV infektioner

疗效迹象:

Trogarzo, i kombination med andre antiretrovirale(s), er indiceret til behandling af voksne, der er smittet med multidrug resistente HIV-1 infektion, for hvem det ellers ikke er muligt at konstruere et undertrykkende regime antiviral.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2019-09-26

资料单张

                                21
B.
INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TROGARZO 200 MG KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ibalizumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Trogarzo
3.
Sådan indgives Trogarzo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af Trogarzo
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER TROGARZO?
Trogarzo indeholder det aktive stof ibalizumab. Det er en type protein
kaldet et 'monoklonalt antistof',
der kan knyttes sig til et specifikt mål i kroppen. Det hører til
den gruppe af lægemidler, der kaldes
"antiretrovirale lægemidler".
HVAD ANVENDES TROGARZO TIL?
Trogarzo bruges til behandling af hiv-infektion hos voksne, der ikke
tidligere har reageret på en række
hiv-behandlinger.
Din læge har ordineret Trogarzo til at hjælpe med at kontrollere din
hiv-infektion.
Trogarzo anvendes i kombination med andre lægemidler.
Det bruges sammen med andre hiv-lægemidler kaldet "antiretrovirale
lægemidler".
HVORDAN VIRKER TROGARZO?
Hiv-viruset inficerer celler i dit blod kaldet CD4- eller T-celler.
Trogarzo fastgøres til CD4-receptoren
og blokerer hiv fra at komme ind og inficere dine blodceller. Dette
mindsker mængden af hiv i blodet
og holder det på et lavt niveau. Dette hjælper din krop med at øge
CD4-celletallet i dit blod. CD4-
celler er en ty
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trogarzo 200 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 200 mg ibalizumab (i 1,33 ml opløsning).
Ibalizumab produceres i murine myeloma ikke-udskillende celler (NS0)
ved hjælp af rekombinant
DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Farveløs til let gul, klar til let opaliserende vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Trogarzo i kombination med andre antiretrovirale midler er indiceret
til behandling af voksne inficeret
med multiresistent hiv-1-infektion, for hvem det ellers ikke er muligt
at konstruere et suppresivt
antiviralt regime (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør indledes af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis af ibalizumab er en enkelt initialdosis på 2.000
mg efterfulgt af en
vedligeholdelsesdosis på 800 mg hver 2. uge.
Hvis den behandlende læge konstaterer, at der ikke er nogen
yderligere klinisk fordel for patienten
med hensyn til reduktion af virusmængde, bør seponering af
ibalizumab-behandlingen overvejes, se
pkt. 5.1.
_ _
_Glemt dosis _
Hvis en vedligeholdelsesdosis (800 mg) ibalizumab overskrides med 3
dage eller længere ud over den
planlagte doseringsdag, skal en intialdosis (2.000 mg) administreres
så tidligt som muligt. Genoptag
herefter vedligeholdelsesdosering (800 mg) hver 2. uge.
_Ældre _
Ibalizumabs sikkerhed og virkning hos ældre patienter over 65 år er
endnu ikke klarlagt.
_ _
_Pædiatrisk population _
Ibalizumabs sikkerhed og virkning hos børn under 18 år er 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-01-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 16-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-01-2023
资料单张 资料单张 捷克文 16-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-01-2023
资料单张 资料单张 德文 16-01-2023
产品特点 产品特点 德文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-01-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-01-2023
资料单张 资料单张 希腊文 16-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-01-2023
资料单张 资料单张 英文 16-01-2023
产品特点 产品特点 英文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-01-2023
资料单张 资料单张 法文 16-01-2023
产品特点 产品特点 法文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-01-2023
资料单张 资料单张 意大利文 16-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-01-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-01-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-01-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-01-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 16-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-01-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 16-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-01-2023
资料单张 资料单张 波兰文 16-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-01-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-01-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-01-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 16-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-01-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 16-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-01-2023
资料单张 资料单张 挪威文 16-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-01-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史