Trogarzo

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-01-2023

유효 성분:

Ibalizumab

제공처:

Theratechnologies Europe Limited

ATC 코드:

J05AX

INN (International Name):

ibalizumab

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

치료 영역:

HIV infektioner

치료 징후:

Trogarzo, i kombination med andre antiretrovirale(s), er indiceret til behandling af voksne, der er smittet med multidrug resistente HIV-1 infektion, for hvem det ellers ikke er muligt at konstruere et undertrykkende regime antiviral.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2019-09-26

환자 정보 전단

                                21
B.
INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TROGARZO 200 MG KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ibalizumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Trogarzo
3.
Sådan indgives Trogarzo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af Trogarzo
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER TROGARZO?
Trogarzo indeholder det aktive stof ibalizumab. Det er en type protein
kaldet et 'monoklonalt antistof',
der kan knyttes sig til et specifikt mål i kroppen. Det hører til
den gruppe af lægemidler, der kaldes
"antiretrovirale lægemidler".
HVAD ANVENDES TROGARZO TIL?
Trogarzo bruges til behandling af hiv-infektion hos voksne, der ikke
tidligere har reageret på en række
hiv-behandlinger.
Din læge har ordineret Trogarzo til at hjælpe med at kontrollere din
hiv-infektion.
Trogarzo anvendes i kombination med andre lægemidler.
Det bruges sammen med andre hiv-lægemidler kaldet "antiretrovirale
lægemidler".
HVORDAN VIRKER TROGARZO?
Hiv-viruset inficerer celler i dit blod kaldet CD4- eller T-celler.
Trogarzo fastgøres til CD4-receptoren
og blokerer hiv fra at komme ind og inficere dine blodceller. Dette
mindsker mængden af hiv i blodet
og holder det på et lavt niveau. Dette hjælper din krop med at øge
CD4-celletallet i dit blod. CD4-
celler er en ty
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trogarzo 200 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 200 mg ibalizumab (i 1,33 ml opløsning).
Ibalizumab produceres i murine myeloma ikke-udskillende celler (NS0)
ved hjælp af rekombinant
DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Farveløs til let gul, klar til let opaliserende vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Trogarzo i kombination med andre antiretrovirale midler er indiceret
til behandling af voksne inficeret
med multiresistent hiv-1-infektion, for hvem det ellers ikke er muligt
at konstruere et suppresivt
antiviralt regime (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør indledes af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis af ibalizumab er en enkelt initialdosis på 2.000
mg efterfulgt af en
vedligeholdelsesdosis på 800 mg hver 2. uge.
Hvis den behandlende læge konstaterer, at der ikke er nogen
yderligere klinisk fordel for patienten
med hensyn til reduktion af virusmængde, bør seponering af
ibalizumab-behandlingen overvejes, se
pkt. 5.1.
_ _
_Glemt dosis _
Hvis en vedligeholdelsesdosis (800 mg) ibalizumab overskrides med 3
dage eller længere ud over den
planlagte doseringsdag, skal en intialdosis (2.000 mg) administreres
så tidligt som muligt. Genoptag
herefter vedligeholdelsesdosering (800 mg) hver 2. uge.
_Ældre _
Ibalizumabs sikkerhed og virkning hos ældre patienter over 65 år er
endnu ikke klarlagt.
_ _
_Pædiatrisk population _
Ibalizumabs sikkerhed og virkning hos børn under 18 år er 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-01-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기