Trocoxil

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-05-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

mavacoxibot

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QM01AH92

INN(国际名称):

mavacoxib

治疗组:

kutyák

治疗领域:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

疗效迹象:

A kutyák degeneratív ízületi betegségeivel összefüggő fájdalom és gyulladás kezelésére olyan esetekben, amikor egy hónapot meghaladó folyamatos kezelést jeleznek.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2008-09-09

资料单张

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
TROCOXIL 6 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
TROCOXIL 20 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
TROCOXIL 30 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
TROCOXIL 75 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
TROCOXIL 95 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
OLASZORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Trocoxil 6 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 20 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 30 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 75 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 95 mg rágótabletta kutyának
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
A tabletták még az alábbi összetevőket is tartalmazzák:
Szacharóz
Szilikátos mikrokristályos cellulóz
Porított mesterséges szarvasmarha ízanyag
Kroszkarmellóz-nátrium
Nátrium-laurilszulfát
Magnézium-sztearát
Háromszögletű, márványozott barna tabletta, egyik oldalán
dombornyomással a tabletta
hatóanyagtartalma, a másik oldal üres.
17
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya degeneratív ízületi betegségeivel járó fájdalom és
gyulladás kezelésére, ha a javasolt kezelés
tartama az egy hónapot meghaladja.
A Trocoxil a fájdalom és gyulladás kezelésére használt nem
szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID)
vegyületek csoportjába tartozik.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 12 hónaposnál fiatalabb és/vagy kevesebb mint 5
kg testtömegű kutyánál.
Nem alkalmazható gyomor-bél fekélyben vagy vérzésben szenvedő
kutyánál.
Nem alkalmazható nyilvánvaló vérzéses rendellenességnél.
Nem alkalmazható rendellenes vese- vagy májfunkció eseté
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Trocoxil 6 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 20 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 30 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 75 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 95 mg rágótabletta kutyának
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 rágótabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg.
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Háromszögletű, márványozott barna tabletta, egyik oldalán
dombornyomással a tabletta
hatóanyagtartalma, a másik oldal üres.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
12 hónapos vagy annál idősebb kutyák.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya degeneratív ízületi betegségeivel járó fájdalom és
gyulladás kezelésére, ha a javasolt kezelés
tartama az egy hónapot meghaladja.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 12 hónaposnál fiatalabb és/vagy kevesebb, mint 5
kg testtömegű kutyánál.
Nem alkalmazható gyomor-bél fekélyben vagy vérzésben szenvedő
kutyánál.
Nem alkalmazható nyilvánvaló vérzéses rendellenességnél.
Nem alkalmazható rendellenes vese- vagy májfunkció esetén.
Nem alkalmazható szívelégtelenség esetén.
Nem alkalmazható vemhes, tenyésztésre szánt vagy szoptató
kutyánál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható szulfonamidok iránti ismert túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható glükokortikoidokkal vagy más nem szteroid
gyulladáscsökkentő (NSAID)
készítménnyel egyidejűleg (ld. 4.8 szakasz).
Kerülje alkalmazását dehidrált, hypovolaemiás vagy alacsony
vérnyomású állatoknál, mert a vesetoxicitás
kockázata ilyen esetben fokozott.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A Trocoxillal egyidejűleg vagy annak alkalmazásától számított
egy hón
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 05-05-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 06-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 05-05-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 05-05-2020
产品特点 产品特点 德文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 05-05-2020
产品特点 产品特点 希腊文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 05-05-2020
产品特点 产品特点 英文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 05-05-2020
产品特点 产品特点 法文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 05-05-2020
产品特点 产品特点 意大利文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-05-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 05-05-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 05-05-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 05-05-2020
产品特点 产品特点 波兰文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-05-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-05-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 05-05-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 05-05-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 05-05-2020
产品特点 产品特点 挪威文 05-05-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 05-05-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 05-05-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-05-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史