Trocoxil

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-05-2020

Aktivni sastojci:

mavacoxibot

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QM01AH92

INN (International ime):

mavacoxib

Terapijska grupa:

kutyák

Područje terapije:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

Terapijske indikacije:

A kutyák degeneratív ízületi betegségeivel összefüggő fájdalom és gyulladás kezelésére olyan esetekben, amikor egy hónapot meghaladó folyamatos kezelést jeleznek.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2008-09-09

Uputa o lijeku

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
TROCOXIL 6 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
TROCOXIL 20 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
TROCOXIL 30 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
TROCOXIL 75 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
TROCOXIL 95 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
OLASZORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Trocoxil 6 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 20 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 30 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 75 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 95 mg rágótabletta kutyának
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
A tabletták még az alábbi összetevőket is tartalmazzák:
Szacharóz
Szilikátos mikrokristályos cellulóz
Porított mesterséges szarvasmarha ízanyag
Kroszkarmellóz-nátrium
Nátrium-laurilszulfát
Magnézium-sztearát
Háromszögletű, márványozott barna tabletta, egyik oldalán
dombornyomással a tabletta
hatóanyagtartalma, a másik oldal üres.
17
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya degeneratív ízületi betegségeivel járó fájdalom és
gyulladás kezelésére, ha a javasolt kezelés
tartama az egy hónapot meghaladja.
A Trocoxil a fájdalom és gyulladás kezelésére használt nem
szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID)
vegyületek csoportjába tartozik.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 12 hónaposnál fiatalabb és/vagy kevesebb mint 5
kg testtömegű kutyánál.
Nem alkalmazható gyomor-bél fekélyben vagy vérzésben szenvedő
kutyánál.
Nem alkalmazható nyilvánvaló vérzéses rendellenességnél.
Nem alkalmazható rendellenes vese- vagy májfunkció eseté
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Trocoxil 6 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 20 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 30 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 75 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 95 mg rágótabletta kutyának
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 rágótabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg.
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Háromszögletű, márványozott barna tabletta, egyik oldalán
dombornyomással a tabletta
hatóanyagtartalma, a másik oldal üres.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
12 hónapos vagy annál idősebb kutyák.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya degeneratív ízületi betegségeivel járó fájdalom és
gyulladás kezelésére, ha a javasolt kezelés
tartama az egy hónapot meghaladja.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 12 hónaposnál fiatalabb és/vagy kevesebb, mint 5
kg testtömegű kutyánál.
Nem alkalmazható gyomor-bél fekélyben vagy vérzésben szenvedő
kutyánál.
Nem alkalmazható nyilvánvaló vérzéses rendellenességnél.
Nem alkalmazható rendellenes vese- vagy májfunkció esetén.
Nem alkalmazható szívelégtelenség esetén.
Nem alkalmazható vemhes, tenyésztésre szánt vagy szoptató
kutyánál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható szulfonamidok iránti ismert túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható glükokortikoidokkal vagy más nem szteroid
gyulladáscsökkentő (NSAID)
készítménnyel egyidejűleg (ld. 4.8 szakasz).
Kerülje alkalmazását dehidrált, hypovolaemiás vagy alacsony
vérnyomású állatoknál, mert a vesetoxicitás
kockázata ilyen esetben fokozott.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A Trocoxillal egyidejűleg vagy annak alkalmazásától számított
egy hón
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-05-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata