Trocoxil

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

mavacoxibot

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QM01AH92

INN (الاسم الدولي):

mavacoxib

المجموعة العلاجية:

kutyák

المجال العلاجي:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

الخصائص العلاجية:

A kutyák degeneratív ízületi betegségeivel összefüggő fájdalom és gyulladás kezelésére olyan esetekben, amikor egy hónapot meghaladó folyamatos kezelést jeleznek.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2008-09-09

نشرة المعلومات

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
TROCOXIL 6 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
TROCOXIL 20 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
TROCOXIL 30 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
TROCOXIL 75 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
TROCOXIL 95 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
OLASZORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Trocoxil 6 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 20 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 30 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 75 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 95 mg rágótabletta kutyának
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
A tabletták még az alábbi összetevőket is tartalmazzák:
Szacharóz
Szilikátos mikrokristályos cellulóz
Porított mesterséges szarvasmarha ízanyag
Kroszkarmellóz-nátrium
Nátrium-laurilszulfát
Magnézium-sztearát
Háromszögletű, márványozott barna tabletta, egyik oldalán
dombornyomással a tabletta
hatóanyagtartalma, a másik oldal üres.
17
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya degeneratív ízületi betegségeivel járó fájdalom és
gyulladás kezelésére, ha a javasolt kezelés
tartama az egy hónapot meghaladja.
A Trocoxil a fájdalom és gyulladás kezelésére használt nem
szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID)
vegyületek csoportjába tartozik.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 12 hónaposnál fiatalabb és/vagy kevesebb mint 5
kg testtömegű kutyánál.
Nem alkalmazható gyomor-bél fekélyben vagy vérzésben szenvedő
kutyánál.
Nem alkalmazható nyilvánvaló vérzéses rendellenességnél.
Nem alkalmazható rendellenes vese- vagy májfunkció eseté
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Trocoxil 6 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 20 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 30 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 75 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 95 mg rágótabletta kutyának
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 rágótabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg.
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Háromszögletű, márványozott barna tabletta, egyik oldalán
dombornyomással a tabletta
hatóanyagtartalma, a másik oldal üres.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
12 hónapos vagy annál idősebb kutyák.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya degeneratív ízületi betegségeivel járó fájdalom és
gyulladás kezelésére, ha a javasolt kezelés
tartama az egy hónapot meghaladja.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 12 hónaposnál fiatalabb és/vagy kevesebb, mint 5
kg testtömegű kutyánál.
Nem alkalmazható gyomor-bél fekélyben vagy vérzésben szenvedő
kutyánál.
Nem alkalmazható nyilvánvaló vérzéses rendellenességnél.
Nem alkalmazható rendellenes vese- vagy májfunkció esetén.
Nem alkalmazható szívelégtelenség esetén.
Nem alkalmazható vemhes, tenyésztésre szánt vagy szoptató
kutyánál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható szulfonamidok iránti ismert túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható glükokortikoidokkal vagy más nem szteroid
gyulladáscsökkentő (NSAID)
készítménnyel egyidejűleg (ld. 4.8 szakasz).
Kerülje alkalmazását dehidrált, hypovolaemiás vagy alacsony
vérnyomású állatoknál, mert a vesetoxicitás
kockázata ilyen esetben fokozott.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A Trocoxillal egyidejűleg vagy annak alkalmazásától számított
egy hón
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-05-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات