Tritanrix HepB

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-01-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-01-2014

有效成分:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07CA05

INN(国际名称):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

治疗组:

Vaktsiinid

治疗领域:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

疗效迹象:

Tritanrix HepB on näidustatud aktiivseks vaktsineerimiseks difteeria, teetanuse, läkaköha ja hepatiit B (HBV) vastu kuue nädala vanustel lastel (vt lõik 4.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

1996-07-19

资料单张

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
31
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
32
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
TRITANRIX HEPB SÜSTESUSPENSIOON
Difteeria (D), teetanuse (T), läkaköha (täisrakuline) (Pw) ja
hepatiit B (rDNA) (HBV) vaktsiin
(adsorbeeritud).
ENNE LAPSE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teie lapsele. Ärge andke seda kellelegi
teisele.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Tritanrix HepB ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tritanrix HepB manustamist teie lapsele
3.
Kuidas Tritanrix HepB-d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tritanrix HepB-d säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON TRITANRIX HEPB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tritanrix HepB on vaktsiin, mida kasutatakse lastel nelja haiguse
vältimiseks: difteeria, teetanus, läkaköha
ja hepatiit B. Vaktsiini toimel toodab organism antikehi (kaitsekehi)
nende haiguste vastu.
•
DIFTEERIA.
Difteeria kahjustab peamiselt hingamisteid ja mõnikord nahka.
Üldjuhul tekib
hingamisteedes põletik (turse), mis põhjustab väljendunud
hingamisraskusi ja mõnikord lämbumist.
Bakterid toodavad ka toksiini (mürki), mis võib põhjustada
närvikahjustust, südameprobleeme ja
isegi surma.
•
TEETANUS.
Teetanuse bakterid satuvad organismi sisselõigete, kriimustuste või
haavade kaudu
nahas. Sagedamini infitseeruvad haavad on põletused, murrud, sügavad
haavad või mulla, tolmu,
hobusesõnniku või puukildudega saastunud haavad. Bakterid toodavad
toksiini (mürki), mis võib
põhjustada lihaskangestust, valulikke lihasspasme, krampe ja isegi
surma. Lihasspasmid võivad olla
piisavalt tugevad selleks, et põhjustada lülisamba murde.
•
LÄKAKÖHA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tritanrix HepB, süstesuspensioon.
Difteeria (D), teetanuse (T), läkaköha (täisrakuline) (Pw) ja
hepatiit B (rDNA) (HBV) vaktsiin
(adsorbeeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5 ml) sisaldab:
difteeriatoksoidi
1
mitte vähem kui 30 RÜ
teetanusetoksoidi
1
mitte vähem kui 60 RÜ
_Bordetella pertussis_
(inaktiveeritud)
2
mitte vähem kui 4 RÜ
hepatiit B viiruse pinnaantigeeni
2, 3
10 mikrogrammi
1
Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile, hüdreeritud
0,26 milligrammi Al
3+
2
Adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile
0,37 milligrammi Al
3+
3
Toodetud pärmikultuuril (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge hägune suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Difteeria, teetanuse, läkaköha ja hepatiit B (HBV) vastane aktiivne
immuniseerimine lastel alates 6-ndast
elunädalast (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Annustamine _
Soovitatav annus on 0,5 ml.
Esmane immuniseerimine:
Esmane immuniseerimisprogramm koosneb 3 annusest esimese 6 elukuu
vältel. Kui hepatiit B vaktsiini ei
manustata sündimisel, võib kombineeritud vaktsiini manustada 8
nädala vanuses. Kui hepatiit B
esinemissagedus on suur, peaks jätkama hepatiit B sündimisel
manustamise praktikat. Sel juhul võib
kombineeritud vaktsiini manustada 6 nädala vanuselt.
Vaktsiini tuleks manustada vähemalt 4-nädalaste intervallide järel.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Kui Tritanrix HepB-d manustatakse vastavalt skeemile 6-10-14. nädal,
on parema kaitsetoime tagamiseks
soovitatav manustada üks HBV vaktsiini annus sündimisel.
Kui vastsündinu emal on diagnoositud hepatiit B viiruse kandlus,
peaks lapsel läbi viima hepatiit B
immuunprofülaktilise uuringu. Võib esineda vajadus vaktsineerimiseks
eraldi hepatiit B ja difteeria-
teetanuse-läkaköha (DTPw) vaktsiinidega ning manus
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 07-01-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-01-2014
资料单张 资料单张 捷克文 07-01-2014
产品特点 产品特点 捷克文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-01-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 07-01-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-01-2014
资料单张 资料单张 德文 07-01-2014
产品特点 产品特点 德文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-01-2014
资料单张 资料单张 希腊文 07-01-2014
产品特点 产品特点 希腊文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-01-2014
资料单张 资料单张 英文 07-01-2014
产品特点 产品特点 英文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-01-2014
资料单张 资料单张 法文 07-01-2014
产品特点 产品特点 法文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-01-2014
资料单张 资料单张 意大利文 07-01-2014
产品特点 产品特点 意大利文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-01-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-01-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-01-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-01-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-01-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 07-01-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-01-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 07-01-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-01-2014
资料单张 资料单张 波兰文 07-01-2014
产品特点 产品特点 波兰文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-01-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-01-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-01-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 07-01-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-01-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 07-01-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-01-2014
资料单张 资料单张 挪威文 07-01-2014
产品特点 产品特点 挪威文 07-01-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 07-01-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 07-01-2014