Tritanrix HepB

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Доступна з:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Код атс:

J07CA05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Терапевтична група:

Vaktsiinid

Терапевтична области:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Терапевтичні свідчення:

Tritanrix HepB on näidustatud aktiivseks vaktsineerimiseks difteeria, teetanuse, läkaköha ja hepatiit B (HBV) vastu kuue nädala vanustel lastel (vt lõik 4.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Endassetõmbunud

Дата Авторизація:

1996-07-19

інформаційний буклет

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
31
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
32
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
TRITANRIX HEPB SÜSTESUSPENSIOON
Difteeria (D), teetanuse (T), läkaköha (täisrakuline) (Pw) ja
hepatiit B (rDNA) (HBV) vaktsiin
(adsorbeeritud).
ENNE LAPSE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teie lapsele. Ärge andke seda kellelegi
teisele.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Tritanrix HepB ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tritanrix HepB manustamist teie lapsele
3.
Kuidas Tritanrix HepB-d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tritanrix HepB-d säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON TRITANRIX HEPB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tritanrix HepB on vaktsiin, mida kasutatakse lastel nelja haiguse
vältimiseks: difteeria, teetanus, läkaköha
ja hepatiit B. Vaktsiini toimel toodab organism antikehi (kaitsekehi)
nende haiguste vastu.
•
DIFTEERIA.
Difteeria kahjustab peamiselt hingamisteid ja mõnikord nahka.
Üldjuhul tekib
hingamisteedes põletik (turse), mis põhjustab väljendunud
hingamisraskusi ja mõnikord lämbumist.
Bakterid toodavad ka toksiini (mürki), mis võib põhjustada
närvikahjustust, südameprobleeme ja
isegi surma.
•
TEETANUS.
Teetanuse bakterid satuvad organismi sisselõigete, kriimustuste või
haavade kaudu
nahas. Sagedamini infitseeruvad haavad on põletused, murrud, sügavad
haavad või mulla, tolmu,
hobusesõnniku või puukildudega saastunud haavad. Bakterid toodavad
toksiini (mürki), mis võib
põhjustada lihaskangestust, valulikke lihasspasme, krampe ja isegi
surma. Lihasspasmid võivad olla
piisavalt tugevad selleks, et põhjustada lülisamba murde.
•
LÄKAKÖHA
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tritanrix HepB, süstesuspensioon.
Difteeria (D), teetanuse (T), läkaköha (täisrakuline) (Pw) ja
hepatiit B (rDNA) (HBV) vaktsiin
(adsorbeeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5 ml) sisaldab:
difteeriatoksoidi
1
mitte vähem kui 30 RÜ
teetanusetoksoidi
1
mitte vähem kui 60 RÜ
_Bordetella pertussis_
(inaktiveeritud)
2
mitte vähem kui 4 RÜ
hepatiit B viiruse pinnaantigeeni
2, 3
10 mikrogrammi
1
Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile, hüdreeritud
0,26 milligrammi Al
3+
2
Adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile
0,37 milligrammi Al
3+
3
Toodetud pärmikultuuril (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge hägune suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Difteeria, teetanuse, läkaköha ja hepatiit B (HBV) vastane aktiivne
immuniseerimine lastel alates 6-ndast
elunädalast (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Annustamine _
Soovitatav annus on 0,5 ml.
Esmane immuniseerimine:
Esmane immuniseerimisprogramm koosneb 3 annusest esimese 6 elukuu
vältel. Kui hepatiit B vaktsiini ei
manustata sündimisel, võib kombineeritud vaktsiini manustada 8
nädala vanuses. Kui hepatiit B
esinemissagedus on suur, peaks jätkama hepatiit B sündimisel
manustamise praktikat. Sel juhul võib
kombineeritud vaktsiini manustada 6 nädala vanuselt.
Vaktsiini tuleks manustada vähemalt 4-nädalaste intervallide järel.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Kui Tritanrix HepB-d manustatakse vastavalt skeemile 6-10-14. nädal,
on parema kaitsetoime tagamiseks
soovitatav manustada üks HBV vaktsiini annus sündimisel.
Kui vastsündinu emal on diagnoositud hepatiit B viiruse kandlus,
peaks lapsel läbi viima hepatiit B
immuunprofülaktilise uuringu. Võib esineda vajadus vaktsineerimiseks
eraldi hepatiit B ja difteeria-
teetanuse-läkaköha (DTPw) vaktsiinidega ning manus
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-01-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-01-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-01-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-01-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів