Tritanrix HepB

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-01-2014
SPC SPC (SPC)
07-01-2014
PAR PAR (PAR)
07-01-2014

active_ingredient:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07CA05

INN:

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

therapeutic_group:

Vaktsiinid

therapeutic_area:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

therapeutic_indication:

Tritanrix HepB on näidustatud aktiivseks vaktsineerimiseks difteeria, teetanuse, läkaköha ja hepatiit B (HBV) vastu kuue nädala vanustel lastel (vt lõik 4.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Endassetõmbunud

authorization_date:

1996-07-19

PIL

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
31
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
32
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
TRITANRIX HEPB SÜSTESUSPENSIOON
Difteeria (D), teetanuse (T), läkaköha (täisrakuline) (Pw) ja
hepatiit B (rDNA) (HBV) vaktsiin
(adsorbeeritud).
ENNE LAPSE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teie lapsele. Ärge andke seda kellelegi
teisele.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Tritanrix HepB ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tritanrix HepB manustamist teie lapsele
3.
Kuidas Tritanrix HepB-d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tritanrix HepB-d säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON TRITANRIX HEPB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tritanrix HepB on vaktsiin, mida kasutatakse lastel nelja haiguse
vältimiseks: difteeria, teetanus, läkaköha
ja hepatiit B. Vaktsiini toimel toodab organism antikehi (kaitsekehi)
nende haiguste vastu.
•
DIFTEERIA.
Difteeria kahjustab peamiselt hingamisteid ja mõnikord nahka.
Üldjuhul tekib
hingamisteedes põletik (turse), mis põhjustab väljendunud
hingamisraskusi ja mõnikord lämbumist.
Bakterid toodavad ka toksiini (mürki), mis võib põhjustada
närvikahjustust, südameprobleeme ja
isegi surma.
•
TEETANUS.
Teetanuse bakterid satuvad organismi sisselõigete, kriimustuste või
haavade kaudu
nahas. Sagedamini infitseeruvad haavad on põletused, murrud, sügavad
haavad või mulla, tolmu,
hobusesõnniku või puukildudega saastunud haavad. Bakterid toodavad
toksiini (mürki), mis võib
põhjustada lihaskangestust, valulikke lihasspasme, krampe ja isegi
surma. Lihasspasmid võivad olla
piisavalt tugevad selleks, et põhjustada lülisamba murde.
•
LÄKAKÖHA
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tritanrix HepB, süstesuspensioon.
Difteeria (D), teetanuse (T), läkaköha (täisrakuline) (Pw) ja
hepatiit B (rDNA) (HBV) vaktsiin
(adsorbeeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5 ml) sisaldab:
difteeriatoksoidi
1
mitte vähem kui 30 RÜ
teetanusetoksoidi
1
mitte vähem kui 60 RÜ
_Bordetella pertussis_
(inaktiveeritud)
2
mitte vähem kui 4 RÜ
hepatiit B viiruse pinnaantigeeni
2, 3
10 mikrogrammi
1
Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile, hüdreeritud
0,26 milligrammi Al
3+
2
Adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile
0,37 milligrammi Al
3+
3
Toodetud pärmikultuuril (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge hägune suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Difteeria, teetanuse, läkaköha ja hepatiit B (HBV) vastane aktiivne
immuniseerimine lastel alates 6-ndast
elunädalast (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Annustamine _
Soovitatav annus on 0,5 ml.
Esmane immuniseerimine:
Esmane immuniseerimisprogramm koosneb 3 annusest esimese 6 elukuu
vältel. Kui hepatiit B vaktsiini ei
manustata sündimisel, võib kombineeritud vaktsiini manustada 8
nädala vanuses. Kui hepatiit B
esinemissagedus on suur, peaks jätkama hepatiit B sündimisel
manustamise praktikat. Sel juhul võib
kombineeritud vaktsiini manustada 6 nädala vanuselt.
Vaktsiini tuleks manustada vähemalt 4-nädalaste intervallide järel.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Kui Tritanrix HepB-d manustatakse vastavalt skeemile 6-10-14. nädal,
on parema kaitsetoime tagamiseks
soovitatav manustada üks HBV vaktsiini annus sündimisel.
Kui vastsündinu emal on diagnoositud hepatiit B viiruse kandlus,
peaks lapsel läbi viima hepatiit B
immuunprofülaktilise uuringu. Võib esineda vajadus vaktsineerimiseks
eraldi hepatiit B ja difteeria-
teetanuse-läkaköha (DTPw) vaktsiinidega ning manus
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-01-2014
SPC SPC բուլղարերեն 07-01-2014
PAR PAR բուլղարերեն 07-01-2014
PIL PIL իսպաներեն 07-01-2014
SPC SPC իսպաներեն 07-01-2014
PAR PAR իսպաներեն 07-01-2014
PIL PIL չեխերեն 07-01-2014
SPC SPC չեխերեն 07-01-2014
PAR PAR չեխերեն 07-01-2014
PIL PIL դանիերեն 07-01-2014
SPC SPC դանիերեն 07-01-2014
PAR PAR դանիերեն 07-01-2014
PIL PIL գերմաներեն 07-01-2014
SPC SPC գերմաներեն 07-01-2014
PAR PAR գերմաներեն 07-01-2014
PIL PIL հունարեն 07-01-2014
SPC SPC հունարեն 07-01-2014
PAR PAR հունարեն 07-01-2014
PIL PIL անգլերեն 07-01-2014
SPC SPC անգլերեն 07-01-2014
PAR PAR անգլերեն 07-01-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 07-01-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 07-01-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 07-01-2014
PIL PIL իտալերեն 07-01-2014
SPC SPC իտալերեն 07-01-2014
PAR PAR իտալերեն 07-01-2014
PIL PIL լատվիերեն 07-01-2014
SPC SPC լատվիերեն 07-01-2014
PAR PAR լատվիերեն 07-01-2014
PIL PIL լիտվերեն 07-01-2014
SPC SPC լիտվերեն 07-01-2014
PAR PAR լիտվերեն 07-01-2014
PIL PIL հունգարերեն 07-01-2014
SPC SPC հունգարերեն 07-01-2014
PAR PAR հունգարերեն 07-01-2014
PIL PIL մալթերեն 07-01-2014
SPC SPC մալթերեն 07-01-2014
PAR PAR մալթերեն 07-01-2014
PIL PIL հոլանդերեն 07-01-2014
SPC SPC հոլանդերեն 07-01-2014
PAR PAR հոլանդերեն 07-01-2014
PIL PIL լեհերեն 07-01-2014
SPC SPC լեհերեն 07-01-2014
PAR PAR լեհերեն 07-01-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 07-01-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 07-01-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 07-01-2014
PIL PIL ռումիներեն 07-01-2014
SPC SPC ռումիներեն 07-01-2014
PAR PAR ռումիներեն 07-01-2014
PIL PIL սլովակերեն 07-01-2014
SPC SPC սլովակերեն 07-01-2014
PAR PAR սլովակերեն 07-01-2014
PIL PIL սլովեներեն 07-01-2014
SPC SPC սլովեներեն 07-01-2014
PAR PAR սլովեներեն 07-01-2014
PIL PIL ֆիններեն 07-01-2014
SPC SPC ֆիններեն 07-01-2014
PAR PAR ֆիններեն 07-01-2014
PIL PIL շվեդերեն 07-01-2014
SPC SPC շվեդերեն 07-01-2014
PAR PAR շվեդերեն 07-01-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 07-01-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 07-01-2014
PIL PIL իսլանդերեն 07-01-2014
SPC SPC իսլանդերեն 07-01-2014

view_documents_history