Tritanrix HepB

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-01-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-01-2014

有效成分:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07CA05

INN(国际名称):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

治疗组:

Ваксини

治疗领域:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

疗效迹象:

Tritanrix HepB е показан за активна имунизация срещу дифтерия, тетанус, коклюш и хепатит B (HBV) при кърмачета от шест седмици насам (виж точка 4.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Отменено

授权日期:

1996-07-19

资料单张

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
31
Б. ЛИСТОВКА
_ _
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRITANRIX HEPB ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis
B (rDNA) (HBV) vaccine
(adsorbed)
Адсорбирана ваксина срещу дифтерия (D),
тетанус (T), коклюш (цялоклетъчна) (Pw) и
хепатит
B (р-ДНК) (HBV)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДЕТЕТО ВИ ДА ЗАПОЧНЕ
ПРИЛОЖЕНИЕТО НА ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или фа
рмацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вашето дете. Не я преотстъпвайте на
други хора.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Tritanrix HepB и за какво
се използва
2.
Преди детето Ви да приеме Tritanrix HepB
3.
Как Вашето дете да приема Tritanrix HepB
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tritanrix HepB
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRITANRIX HEPB И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tritanrix HepB, инжекционна суспензия
Адсорбирана ваксина срещу дифтерия (D),
тетанус (T), коклюш (цялоклетъчна) (Pw) и
хепатит
B (рДНК)
Diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis
B (rDNA) (HBV) vaccine
(adsorbed)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
Дифтериен токсоид
1
не по-малко от 30 IU
Тетаничен токсоид
1
не по-малко от 60 IU
Инактивирана
_ Bordetella pertussis_
2
не по-малко от 4 IU
Повърхностен антиген на вируса на
хепатит В
2,3
10 микрограма
1
Адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран
0,26 милиграма Al
3+
2
Адсорбиран върху алуминиев фосфат
0,37 милиграма Al
3+
3
Произведен в дрождеви клетки (
_Saccharomyces cerevisiae_
) чрез рекомбинантна ДНК
технология
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Мътна бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tritanrix HepB е показан за активна
имунизация срещу дифтерия, тетанус,
коклюш и хепатит В
(HBV) на деца над 6 седмична възраст
(вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 07-01-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-01-2014
资料单张 资料单张 捷克文 07-01-2014
产品特点 产品特点 捷克文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-01-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 07-01-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-01-2014
资料单张 资料单张 德文 07-01-2014
产品特点 产品特点 德文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-01-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 希腊文 07-01-2014
产品特点 产品特点 希腊文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-01-2014
资料单张 资料单张 英文 07-01-2014
产品特点 产品特点 英文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-01-2014
资料单张 资料单张 法文 07-01-2014
产品特点 产品特点 法文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-01-2014
资料单张 资料单张 意大利文 07-01-2014
产品特点 产品特点 意大利文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-01-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-01-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-01-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-01-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-01-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 07-01-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-01-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 07-01-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-01-2014
资料单张 资料单张 波兰文 07-01-2014
产品特点 产品特点 波兰文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-01-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-01-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-01-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 07-01-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-01-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 07-01-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-01-2014
资料单张 资料单张 挪威文 07-01-2014
产品特点 产品特点 挪威文 07-01-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 07-01-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 07-01-2014