Tritanrix HepB

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07CA05

INN (International Nazwa):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Ваксини

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Wskazania:

Tritanrix HepB е показан за активна имунизация срещу дифтерия, тетанус, коклюш и хепатит B (HBV) при кърмачета от шест седмици насам (виж точка 4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

1996-07-19

Ulotka dla pacjenta

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
31
Б. ЛИСТОВКА
_ _
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRITANRIX HEPB ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis
B (rDNA) (HBV) vaccine
(adsorbed)
Адсорбирана ваксина срещу дифтерия (D),
тетанус (T), коклюш (цялоклетъчна) (Pw) и
хепатит
B (р-ДНК) (HBV)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДЕТЕТО ВИ ДА ЗАПОЧНЕ
ПРИЛОЖЕНИЕТО НА ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или фа
рмацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вашето дете. Не я преотстъпвайте на
други хора.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Tritanrix HepB и за какво
се използва
2.
Преди детето Ви да приеме Tritanrix HepB
3.
Как Вашето дете да приема Tritanrix HepB
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tritanrix HepB
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRITANRIX HEPB И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tritanrix HepB, инжекционна суспензия
Адсорбирана ваксина срещу дифтерия (D),
тетанус (T), коклюш (цялоклетъчна) (Pw) и
хепатит
B (рДНК)
Diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis
B (rDNA) (HBV) vaccine
(adsorbed)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
Дифтериен токсоид
1
не по-малко от 30 IU
Тетаничен токсоид
1
не по-малко от 60 IU
Инактивирана
_ Bordetella pertussis_
2
не по-малко от 4 IU
Повърхностен антиген на вируса на
хепатит В
2,3
10 микрограма
1
Адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран
0,26 милиграма Al
3+
2
Адсорбиран върху алуминиев фосфат
0,37 милиграма Al
3+
3
Произведен в дрождеви клетки (
_Saccharomyces cerevisiae_
) чрез рекомбинантна ДНК
технология
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Мътна бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tritanrix HepB е показан за активна
имунизация срещу дифтерия, тетанус,
коклюш и хепатит В
(HBV) на деца над 6 седмична възраст
(вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-01-2014

Zobacz historię dokumentów