Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-06-2016

有效成分:

Palmitat de paliperidonă

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

N05AX13

INN(国际名称):

paliperidone

治疗组:

Psiholeptice

治疗领域:

schizofrenie

疗效迹象:

Trevicta, o injecție de 3 luni, este indicată pentru tratamentul de întreținere a schizofreniei la pacienții adulți stabili din punct de vedere clinic la 1 produs lunar de paliperidonă palmitat injectabil.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2014-12-05

资料单张

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TREVICTA 175 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TREVICTA 263 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TREVICTA 350 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TREVICTA 525 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
paliperidonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este TREVICTA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi TREVICTA
3.
Cum să utilizaţi TREVICTA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează TREVICTA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TREVICTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
TREVICTA conţine substanţa activă numită paliperidonă care
aparţine unei clase de medicamente
denumite antipsihotice şi se utilizează ca tratament de
întreţinere în cazul simptomelor de schizofrenie
la pacienţii adulţi.
Dacă aţi răspuns la tratamentul cu palmitat de paliperidonă
injectabil, administrat o dată pe lună,
medicul dumneavoastră ar putea să înceapă tratamentul cu TREVICTA.
Schizofrenia este o afecţiune cu simptome „pozitive” şi
„negative”. Pozitive se referă la un exces de
simptome care nu sunt prezente în mod normal. De exemplu, o persoană
cu schizofrenie poate auzi
voci sau vedea lucruri inexistente (numite halucinaţii), poate crede
lucruri care nu sunt adevărate
(numite idei delirante) sau poate simţi o suspiciune neobişnuită
faţă de ceil
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
TREVICTA 175 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
TREVICTA 263 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
TREVICTA 350 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
TREVICTA 525 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
175 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 273 mg
în 0,88 ml, echivalent cu
paliperidonă 175 mg.
263 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 410 mg
în 1,32 ml, echivalent cu
paliperidonă 263 mg.
350 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 546 mg
în 1,75 ml, echivalent cu
paliperidonă 350 mg.
525 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 819 mg
în 2,63 ml, echivalent cu
paliperidonă 525 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă cu eliberare prelungită.
Suspensia este albă până la aproape albă. Suspensia are pH neutru
(aproximativ 7,0).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
TREVICTA, administrat sub formă de injecție la interval de 3 luni,
este indicat în tratamentul de
întreţinere al schizofreniei la pacienţii adulţi stabilizați
clinic cu palmitat de paliperidonă administrat
injectabil lunar (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienții tratați adecvat cu palmitat de paliperidonă administrat
injectabil lunar (de preferat timp de
patru luni sau mai mult) și la care nu este necesară ajustarea
dozei, pot fi trecuţi la tratament cu
palmitat de paliperidonă administrat injectabil la interval de 3
luni.
Tratamentul cu TREVICTA trebuie inițiat în locul următoarei doze cu
o administrare lunară,
planificate de palmitat de paliper
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 23-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 23-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 23-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-06-2016
资料单张 资料单张 德文 23-06-2023
产品特点 产品特点 德文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 23-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-06-2016
资料单张 资料单张 英文 23-06-2023
产品特点 产品特点 英文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-06-2016
资料单张 资料单张 法文 23-06-2023
产品特点 产品特点 法文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 23-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 23-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 23-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 23-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-06-2016