Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Palmitat de paliperidonă

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

N05AX13

Designació comuna internacional (DCI):

paliperidone

Grupo terapéutico:

Psiholeptice

Área terapéutica:

schizofrenie

indicaciones terapéuticas:

Trevicta, o injecție de 3 luni, este indicată pentru tratamentul de întreținere a schizofreniei la pacienții adulți stabili din punct de vedere clinic la 1 produs lunar de paliperidonă palmitat injectabil.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2014-12-05

Informació per a l'usuari

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TREVICTA 175 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TREVICTA 263 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TREVICTA 350 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TREVICTA 525 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
paliperidonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este TREVICTA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi TREVICTA
3.
Cum să utilizaţi TREVICTA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează TREVICTA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TREVICTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
TREVICTA conţine substanţa activă numită paliperidonă care
aparţine unei clase de medicamente
denumite antipsihotice şi se utilizează ca tratament de
întreţinere în cazul simptomelor de schizofrenie
la pacienţii adulţi.
Dacă aţi răspuns la tratamentul cu palmitat de paliperidonă
injectabil, administrat o dată pe lună,
medicul dumneavoastră ar putea să înceapă tratamentul cu TREVICTA.
Schizofrenia este o afecţiune cu simptome „pozitive” şi
„negative”. Pozitive se referă la un exces de
simptome care nu sunt prezente în mod normal. De exemplu, o persoană
cu schizofrenie poate auzi
voci sau vedea lucruri inexistente (numite halucinaţii), poate crede
lucruri care nu sunt adevărate
(numite idei delirante) sau poate simţi o suspiciune neobişnuită
faţă de ceil
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
TREVICTA 175 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
TREVICTA 263 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
TREVICTA 350 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
TREVICTA 525 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
175 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 273 mg
în 0,88 ml, echivalent cu
paliperidonă 175 mg.
263 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 410 mg
în 1,32 ml, echivalent cu
paliperidonă 263 mg.
350 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 546 mg
în 1,75 ml, echivalent cu
paliperidonă 350 mg.
525 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 819 mg
în 2,63 ml, echivalent cu
paliperidonă 525 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă cu eliberare prelungită.
Suspensia este albă până la aproape albă. Suspensia are pH neutru
(aproximativ 7,0).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
TREVICTA, administrat sub formă de injecție la interval de 3 luni,
este indicat în tratamentul de
întreţinere al schizofreniei la pacienţii adulţi stabilizați
clinic cu palmitat de paliperidonă administrat
injectabil lunar (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienții tratați adecvat cu palmitat de paliperidonă administrat
injectabil lunar (de preferat timp de
patru luni sau mai mult) și la care nu este necesară ajustarea
dozei, pot fi trecuţi la tratament cu
palmitat de paliperidonă administrat injectabil la interval de 3
luni.
Tratamentul cu TREVICTA trebuie inițiat în locul următoarei doze cu
o administrare lunară,
planificate de palmitat de paliper
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte