Trevaclyn

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
31-05-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-07-2008

有效成分:

laropiprant, nikotinsyra

可用日期:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC代码:

C10AD52

INN(国际名称):

laropiprant, nicotinic acid

治疗组:

Lipidmodifierande medel

治疗领域:

dyslipidemi

疗效迹象:

Trevaclyn är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos patienter med kombinerade blandad dyslipidemi (karakteriseras av förhöjda nivåer av låg-density-lipoprotein (LDL) kolesterol och triglycerider och låg hög-density-lipoprotein (HDL) kolesterol) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). Trevaclyn bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-co-enzymet A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av HMG-CoA-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. Det kan användas som monoterapi i patienter som HMG-CoA-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. Diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med Trevaclyn.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

kallas

授权日期:

2008-07-03

资料单张

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TREVACLYN 1 000 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
nikotinsyra/laropiprant
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Trevaclyn är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Trevaclyn
3.
Hur du tar Trevaclyn
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trevaclyn ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. VAD TREDAPTIVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på ditt läkemedel är Trevaclyn och det innehåller två
olika aktiva substanser:
-
nikotinsyra, ett lipidmodifierande läkemedel och
-
laropiprant, som minskar symtom på flush (hudrodnad, värmekänsla,
klåda eller stickningar,
särskilt på huvud, hals, bröst och övre rygg), vilket är en
vanlig biverkning av nikotinsyra.
HUR TREVACLYN FUNGERAR
TREVACLYN ANVÄNDS SOM TILLÄGG TILL KOST
-
för att sänka nivån av ditt "onda" kolesterol. Läkemedlet gör
detta genom att sänka nivåerna av
totalkolesterol, LDL-kolesterol, fettsubstanser som kallas
triglycerider och apoB (en del av
LDL) i blodet
-
för att öka nivåerna av det "goda" kolesterolet (HDL-kolesterol)
och apoA-I (en del av HDL).
VAD BÖR JAG VETA OM KOLESTEROL OCH TRIGLYCERIDER?
Kolesterol är ett av flera fetter som finns i ditt blod. Ditt
totalkolesterol består huvudsakligen av det
"onda" (LDL) och det "goda" (HDL) kolesterolet.
LDL-kolesterol kallas ofta det "onda" kolesterolet eftersom det
orsakar fettinlagring i dina 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trevaclyn 1 000 mg/20 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett med modifierad frisättning innehåller 1 000 mg
nikotinsyra och 20 mg laropiprant.
Hjälpämne(n)
_ _
med känd effekt:
En tablett innehåller 128,4 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Kapselformad, vit till benvit tablett, märkt "552" på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Trevaclyn är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos
vuxna patienter med kombinerad
dyslipidemi (vilken karakteriseras av förhöjda nivåer av
LDL-kolesterol och triglycerider och lågt
HDL-kolesterol) samt hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och
icke-familjär).
Trevaclyn bör användas i kombination med HMG-CoA-reduktashämmare
(statiner) när den
kolesterolsänkande effekten av HMG-CoA-reduktashämmare i monoterapi
är otillräcklig. Trevaclyn
bör endast användas som monoterapi hos patienter hos vilka
HMG-CoA-reduktashämmare anses
olämpliga eller inte tolereras. Kost och andra icke-farmakologiska
behandlingar (t ex motion,
viktminskning) ska fortsätta under behandling med Trevaclyn.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Startdosen är en tablett med modifierad frisättning (1 000 mg
nikotinsyra/20 mg laropiprant) en gång
dagligen. Efter fyra veckor rekommenderas att patienten dosjusteras
upp till underhållsdosen
2 000 mg/40 mg genom att ta två tabletter med modifierad frisättning
(1 000 mg/20 mg vardera) en
gång dagligen. En daglig dos över 2 000 mg/40 mg har inte studerats
och rekommenderas därför inte.
Om man missar att ta Trevaclyn under färre än 7 dagar i följd, kan
patienten fortsätta behandlingen
enligt den senaste ordinerade dosnivån. Om man missar att ta
Trevaclyn under 7 dagar eller mer i
följd, bör behandlingen återupptas med doseringen 1 000 mg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-07-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 31-05-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-07-2008
资料单张 资料单张 捷克文 31-05-2012
产品特点 产品特点 捷克文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-07-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 31-05-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-07-2008
资料单张 资料单张 德文 31-05-2012
产品特点 产品特点 德文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-07-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-07-2008
资料单张 资料单张 希腊文 31-05-2012
产品特点 产品特点 希腊文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-07-2008
资料单张 资料单张 英文 31-05-2012
产品特点 产品特点 英文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-07-2008
资料单张 资料单张 法文 31-05-2012
产品特点 产品特点 法文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-07-2008
资料单张 资料单张 意大利文 31-05-2012
产品特点 产品特点 意大利文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-07-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-07-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-05-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-07-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-05-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-07-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 31-05-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-07-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 31-05-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-07-2008
资料单张 资料单张 波兰文 31-05-2012
产品特点 产品特点 波兰文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-07-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-05-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-07-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-07-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 31-05-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-07-2008
资料单张 资料单张 挪威文 31-05-2012
产品特点 产品特点 挪威文 31-05-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 31-05-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 31-05-2012

查看文件历史