Trevaclyn

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-07-2008

有効成分:

laropiprant, nikotinsyra

から入手可能:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATCコード:

C10AD52

INN(国際名):

laropiprant, nicotinic acid

治療群:

Lipidmodifierande medel

治療領域:

dyslipidemi

適応症:

Trevaclyn är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos patienter med kombinerade blandad dyslipidemi (karakteriseras av förhöjda nivåer av låg-density-lipoprotein (LDL) kolesterol och triglycerider och låg hög-density-lipoprotein (HDL) kolesterol) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). Trevaclyn bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-co-enzymet A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av HMG-CoA-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. Det kan användas som monoterapi i patienter som HMG-CoA-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. Diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med Trevaclyn.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

kallas

承認日:

2008-07-03

情報リーフレット

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TREVACLYN 1 000 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
nikotinsyra/laropiprant
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Trevaclyn är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Trevaclyn
3.
Hur du tar Trevaclyn
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trevaclyn ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. VAD TREDAPTIVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på ditt läkemedel är Trevaclyn och det innehåller två
olika aktiva substanser:
-
nikotinsyra, ett lipidmodifierande läkemedel och
-
laropiprant, som minskar symtom på flush (hudrodnad, värmekänsla,
klåda eller stickningar,
särskilt på huvud, hals, bröst och övre rygg), vilket är en
vanlig biverkning av nikotinsyra.
HUR TREVACLYN FUNGERAR
TREVACLYN ANVÄNDS SOM TILLÄGG TILL KOST
-
för att sänka nivån av ditt "onda" kolesterol. Läkemedlet gör
detta genom att sänka nivåerna av
totalkolesterol, LDL-kolesterol, fettsubstanser som kallas
triglycerider och apoB (en del av
LDL) i blodet
-
för att öka nivåerna av det "goda" kolesterolet (HDL-kolesterol)
och apoA-I (en del av HDL).
VAD BÖR JAG VETA OM KOLESTEROL OCH TRIGLYCERIDER?
Kolesterol är ett av flera fetter som finns i ditt blod. Ditt
totalkolesterol består huvudsakligen av det
"onda" (LDL) och det "goda" (HDL) kolesterolet.
LDL-kolesterol kallas ofta det "onda" kolesterolet eftersom det
orsakar fettinlagring i dina 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trevaclyn 1 000 mg/20 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett med modifierad frisättning innehåller 1 000 mg
nikotinsyra och 20 mg laropiprant.
Hjälpämne(n)
_ _
med känd effekt:
En tablett innehåller 128,4 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Kapselformad, vit till benvit tablett, märkt "552" på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Trevaclyn är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos
vuxna patienter med kombinerad
dyslipidemi (vilken karakteriseras av förhöjda nivåer av
LDL-kolesterol och triglycerider och lågt
HDL-kolesterol) samt hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och
icke-familjär).
Trevaclyn bör användas i kombination med HMG-CoA-reduktashämmare
(statiner) när den
kolesterolsänkande effekten av HMG-CoA-reduktashämmare i monoterapi
är otillräcklig. Trevaclyn
bör endast användas som monoterapi hos patienter hos vilka
HMG-CoA-reduktashämmare anses
olämpliga eller inte tolereras. Kost och andra icke-farmakologiska
behandlingar (t ex motion,
viktminskning) ska fortsätta under behandling med Trevaclyn.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Startdosen är en tablett med modifierad frisättning (1 000 mg
nikotinsyra/20 mg laropiprant) en gång
dagligen. Efter fyra veckor rekommenderas att patienten dosjusteras
upp till underhållsdosen
2 000 mg/40 mg genom att ta två tabletter med modifierad frisättning
(1 000 mg/20 mg vardera) en
gång dagligen. En daglig dos över 2 000 mg/40 mg har inte studerats
och rekommenderas därför inte.
Om man missar att ta Trevaclyn under färre än 7 dagar i följd, kan
patienten fortsätta behandlingen
enligt den senaste ordinerade dosnivån. Om man missar att ta
Trevaclyn under 7 dagar eller mer i
följd, bör behandlingen återupptas med doseringen 1 000 mg
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-05-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する