Trevaclyn

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

laropiprant, nikotinsyra

Доступна с:

Merck Sharp Dohme Ltd

код АТС:

C10AD52

ИНН (Международная Имя):

laropiprant, nicotinic acid

Терапевтическая группа:

Lipidmodifierande medel

Терапевтические области:

dyslipidemi

Терапевтические показания :

Trevaclyn är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos patienter med kombinerade blandad dyslipidemi (karakteriseras av förhöjda nivåer av låg-density-lipoprotein (LDL) kolesterol och triglycerider och låg hög-density-lipoprotein (HDL) kolesterol) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). Trevaclyn bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-co-enzymet A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av HMG-CoA-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. Det kan användas som monoterapi i patienter som HMG-CoA-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. Diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med Trevaclyn.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

kallas

Дата Авторизация:

2008-07-03

тонкая брошюра

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TREVACLYN 1 000 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
nikotinsyra/laropiprant
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Trevaclyn är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Trevaclyn
3.
Hur du tar Trevaclyn
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trevaclyn ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. VAD TREDAPTIVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på ditt läkemedel är Trevaclyn och det innehåller två
olika aktiva substanser:
-
nikotinsyra, ett lipidmodifierande läkemedel och
-
laropiprant, som minskar symtom på flush (hudrodnad, värmekänsla,
klåda eller stickningar,
särskilt på huvud, hals, bröst och övre rygg), vilket är en
vanlig biverkning av nikotinsyra.
HUR TREVACLYN FUNGERAR
TREVACLYN ANVÄNDS SOM TILLÄGG TILL KOST
-
för att sänka nivån av ditt "onda" kolesterol. Läkemedlet gör
detta genom att sänka nivåerna av
totalkolesterol, LDL-kolesterol, fettsubstanser som kallas
triglycerider och apoB (en del av
LDL) i blodet
-
för att öka nivåerna av det "goda" kolesterolet (HDL-kolesterol)
och apoA-I (en del av HDL).
VAD BÖR JAG VETA OM KOLESTEROL OCH TRIGLYCERIDER?
Kolesterol är ett av flera fetter som finns i ditt blod. Ditt
totalkolesterol består huvudsakligen av det
"onda" (LDL) och det "goda" (HDL) kolesterolet.
LDL-kolesterol kallas ofta det "onda" kolesterolet eftersom det
orsakar fettinlagring i dina 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trevaclyn 1 000 mg/20 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett med modifierad frisättning innehåller 1 000 mg
nikotinsyra och 20 mg laropiprant.
Hjälpämne(n)
_ _
med känd effekt:
En tablett innehåller 128,4 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Kapselformad, vit till benvit tablett, märkt "552" på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Trevaclyn är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos
vuxna patienter med kombinerad
dyslipidemi (vilken karakteriseras av förhöjda nivåer av
LDL-kolesterol och triglycerider och lågt
HDL-kolesterol) samt hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och
icke-familjär).
Trevaclyn bör användas i kombination med HMG-CoA-reduktashämmare
(statiner) när den
kolesterolsänkande effekten av HMG-CoA-reduktashämmare i monoterapi
är otillräcklig. Trevaclyn
bör endast användas som monoterapi hos patienter hos vilka
HMG-CoA-reduktashämmare anses
olämpliga eller inte tolereras. Kost och andra icke-farmakologiska
behandlingar (t ex motion,
viktminskning) ska fortsätta under behandling med Trevaclyn.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Startdosen är en tablett med modifierad frisättning (1 000 mg
nikotinsyra/20 mg laropiprant) en gång
dagligen. Efter fyra veckor rekommenderas att patienten dosjusteras
upp till underhållsdosen
2 000 mg/40 mg genom att ta två tabletter med modifierad frisättning
(1 000 mg/20 mg vardera) en
gång dagligen. En daglig dos över 2 000 mg/40 mg har inte studerats
och rekommenderas därför inte.
Om man missar att ta Trevaclyn under färre än 7 dagar i följd, kan
patienten fortsätta behandlingen
enligt den senaste ordinerade dosnivån. Om man missar att ta
Trevaclyn under 7 dagar eller mer i
följd, bör behandlingen återupptas med doseringen 1 000 mg
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 31-05-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-07-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 31-05-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-07-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 31-05-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-07-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 31-05-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-07-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 31-05-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-07-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 31-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 31-05-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов