Tremfya

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-07-2022

有效成分:

Guselkumab

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

L04AC

INN(国际名称):

guselkumab

治疗组:

imunosupresivi

治疗领域:

Psorijaza

疗效迹象:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

odobren

授权日期:

2017-11-10

资料单张

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TREMFYA 100 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
guselkumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tremfya i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Tremfya
3.
Kako primjenjivati lijek Tremfya
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Tremfya
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TREMFYA I ZA ŠTO SE KORISTI
Tremfya sadrži djelatnu tvar guselkumab, koji je vrsta proteina koja
se zove ‘monoklonsko
protutijelo’.
Djeluje tako da blokira aktivnost proteina pod nazivom IL-23, čije su
razine povećane u osoba s
psorijazom i psorijatičnim artritisom.
PLAK PSORIJAZA
Tremfya se koristi za liječenje odraslih osoba s umjerenom do teškom
‘plak psorijazom’ – upalnom
bolešću koja zahvaća kožu i nokte.
Tremfya može poboljšati stanje kože i izgled noktiju te ublažiti
simptome poput ljuskanja, perutanja,
ljuštenja, svrbeža, boli i žarenja.
PSORIJATIČNI ARTRITIS
Tremfya se koristi za liječenje bolesti koja se zove ‘psorijatični
artritis’ – upalne bolesti zglobova koja
je često praćena plak psorijazom. Ako imate psorijatični artritis,
prvo ćete dobiti druge lijekove. Ako
na te lijekove ne odgovorite dovoljno dobro ili u slučaju da ih ne
podnosite, dobit ćete lijek Tremfya
za ublažavanje znakova i simptoma bolesti. Tremfya se može
primjenjivati samostalno ili u
k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tremfya 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Tremfya 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tremfya 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 100 mg guselkumaba u 1 ml otopine.
Tremfya 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 100 mg guselkumaba u 1 ml otopine.
Guselkumab je potpuno humano imunoglobulinsko G1 lambda (IgG1λ)
monoklonsko protutijelo,
proizvedeno u stanicama jajnika kineskog hrčka tehnologijom
rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Otopina je bistra te bezbojna do svijetložuta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Plak psorijaza
Tremfya je indicirana za liječenje umjerene do teške plak psorijaze
u odraslih koji su kandidati za
sistemsku terapiju.
Psorijatični artritis
Tremfya je samostalno ili u kombinaciji s metotreksatom (MTX)
indicirana za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro
odgovorili na prethodnu terapiju
antireumatskim lijekom koji modificira tijek bolesti (engl.
_disease-modifying antirheumatic drug,_
DMARD) ili nisu podnosili tu terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek je namijenjen za primjenu pod vodstvom i nadzorom
liječnika koji ima iskustva u
dijagnosticiranju i liječenju bolesti za koje je indiciran.
Doziranje
_Plak psorijaza_
Preporučena doza je 100 mg supkutanom injekcijom u 0. i 4. tjednu,
nakon čega se primjenjuje doza
održavanja svakih 8 tjedana.
U bolesnika koji ne ostvare odgovor nakon 16 tjedana liječenja treba
razmotriti prekid liječenja.
3
_Psorijatični artritis_
Preporučena doza je 100 mg supkutanom injekcijom u 0. i 4. tjednu,
nakon čega se primjenjuje doza
održavanja svakih 8 tjedana. U bolesnika koji su prema kliničkoj
ocjeni izloženi visokom riziku od
oštećenja zglobova može
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 22-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 22-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 22-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-07-2022
资料单张 资料单张 德文 22-07-2022
产品特点 产品特点 德文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 22-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-07-2022
资料单张 资料单张 英文 22-07-2022
产品特点 产品特点 英文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-07-2022
资料单张 资料单张 法文 22-07-2022
产品特点 产品特点 法文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 22-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 22-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 22-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 22-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 22-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 22-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 22-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史