Tremfya

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Guselkumab

Sẵn có từ:

Janssen-Cilag International NV

Mã ATC:

L04AC

INN (Tên quốc tế):

guselkumab

Nhóm trị liệu:

imunosupresivi

Khu trị liệu:

Psorijaza

Chỉ dẫn điều trị:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 8

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2017-11-10

Tờ rơi thông tin

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TREMFYA 100 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
guselkumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tremfya i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Tremfya
3.
Kako primjenjivati lijek Tremfya
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Tremfya
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TREMFYA I ZA ŠTO SE KORISTI
Tremfya sadrži djelatnu tvar guselkumab, koji je vrsta proteina koja
se zove ‘monoklonsko
protutijelo’.
Djeluje tako da blokira aktivnost proteina pod nazivom IL-23, čije su
razine povećane u osoba s
psorijazom i psorijatičnim artritisom.
PLAK PSORIJAZA
Tremfya se koristi za liječenje odraslih osoba s umjerenom do teškom
‘plak psorijazom’ – upalnom
bolešću koja zahvaća kožu i nokte.
Tremfya može poboljšati stanje kože i izgled noktiju te ublažiti
simptome poput ljuskanja, perutanja,
ljuštenja, svrbeža, boli i žarenja.
PSORIJATIČNI ARTRITIS
Tremfya se koristi za liječenje bolesti koja se zove ‘psorijatični
artritis’ – upalne bolesti zglobova koja
je često praćena plak psorijazom. Ako imate psorijatični artritis,
prvo ćete dobiti druge lijekove. Ako
na te lijekove ne odgovorite dovoljno dobro ili u slučaju da ih ne
podnosite, dobit ćete lijek Tremfya
za ublažavanje znakova i simptoma bolesti. Tremfya se može
primjenjivati samostalno ili u
k
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tremfya 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Tremfya 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tremfya 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 100 mg guselkumaba u 1 ml otopine.
Tremfya 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 100 mg guselkumaba u 1 ml otopine.
Guselkumab je potpuno humano imunoglobulinsko G1 lambda (IgG1λ)
monoklonsko protutijelo,
proizvedeno u stanicama jajnika kineskog hrčka tehnologijom
rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Otopina je bistra te bezbojna do svijetložuta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Plak psorijaza
Tremfya je indicirana za liječenje umjerene do teške plak psorijaze
u odraslih koji su kandidati za
sistemsku terapiju.
Psorijatični artritis
Tremfya je samostalno ili u kombinaciji s metotreksatom (MTX)
indicirana za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro
odgovorili na prethodnu terapiju
antireumatskim lijekom koji modificira tijek bolesti (engl.
_disease-modifying antirheumatic drug,_
DMARD) ili nisu podnosili tu terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek je namijenjen za primjenu pod vodstvom i nadzorom
liječnika koji ima iskustva u
dijagnosticiranju i liječenju bolesti za koje je indiciran.
Doziranje
_Plak psorijaza_
Preporučena doza je 100 mg supkutanom injekcijom u 0. i 4. tjednu,
nakon čega se primjenjuje doza
održavanja svakih 8 tjedana.
U bolesnika koji ne ostvare odgovor nakon 16 tjedana liječenja treba
razmotriti prekid liječenja.
3
_Psorijatični artritis_
Preporučena doza je 100 mg supkutanom injekcijom u 0. i 4. tjednu,
nakon čega se primjenjuje doza
održavanja svakih 8 tjedana. U bolesnika koji su prema kliničkoj
ocjeni izloženi visokom riziku od
oštećenja zglobova može
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 22-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 22-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu