Tremelimumab AstraZeneca

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-04-2023

有效成分:

Tremelimumab

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

L01FX20

INN(国际名称):

tremelimumab

治疗组:

Agenți antineoplazici

治疗领域:

Carcinom, pulmonar non-celulă mică

疗效迹象:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2023-02-20

资料单张

                                35
B. PROSPECTUL
36
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
tremelimumab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ orice
posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tremelimumab AstraZeneca și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Tremelimumab
AstraZeneca
3.
Cum vi se administrează Tremelimumab AstraZeneca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tremelimumab AstraZeneca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TREMELIMUMAB ASTRAZENECA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tremelimumab AstraZeneca este un medicament împotriva cancerului.
Conține substanța activă
tremelimumab, care este un tip de medicament numit _anticorp
monoclonal_. Acest medicament este
dezvoltat pentru a recunoaște o substanță țintă specifică din
organism. Tremelimumab AstraZeneca
acționează ajutând sistemul dumneavoastră imunitar să lupte
împotriva cancerului.
Tremelimumab AstraZeneca este utilizat pentru tratamentul unui tip de
cancer pulmonar (cancer
pulmonar altul decât cel cu celule mici, în stadiu avansat) la
adulți. Va fi utilizat în asociere cu alte
medicamente indicate în tratamentul cancerului (durvalumab și
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tremelimumab AstraZeneca 20 mg/ml concentrat pentru soluție
perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat pentru soluție perfuzabilă conține
tremelimumab 20 mg.
Un flacon de 1,25 ml de concentrat conține tremelimumab 25 mg.
Un flacon de 15 ml de concentrat conține tremelimumab 300 mg.
Tremelimumab este un anticorp monoclonal uman anti-CTLA-4, de tip
imunoglobulină G2 (IgG2a),
produs în celule de mielom murin, prin tehnologia ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție perfuzabilă (concentrat steril).
Soluție limpede până la ușor opalescentă, incoloră până la
galben deschis, fără sau practic fără
particule vizibile. Soluția are pH de aproximativ 5,5 și
osmolalitate de aproximativ 285 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tremelimumab AstraZeneca în asociere cu durvalumab și chimioterapie
cu compuși pe bază de platină
este indicat pentru tratamentul de primă linie la pacienții adulți
cu carcinom pulmonar altul decât cel
cu celule mici (NSCLC) metastazat fără mutații de sensibilizare
EGFR sau mutație ALK pozitivă.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Tremelimumab AstraZeneca trebuie să fie inițiat și
monitorizat de un medic cu
experiență în tratamentul cancerului.
Doze
Doza recomandată de Tremelimumab AstraZeneca este prezentată în
Tabelul 1.
TABELUL 1: DOZA RECOMANDATĂ DE TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
3
INDICAȚIE
DOZA RECOMANDATĂ DE
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
DURATA TRATAMENTULUI
NSCLC metastazat
În timpul chimioterapiei cu
compu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-04-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 11-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-04-2023
资料单张 资料单张 捷克文 11-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-04-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 11-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-04-2023
资料单张 资料单张 德文 11-09-2023
产品特点 产品特点 德文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-04-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-04-2023
资料单张 资料单张 希腊文 11-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-04-2023
资料单张 资料单张 英文 11-09-2023
产品特点 产品特点 英文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-04-2023
资料单张 资料单张 法文 11-09-2023
产品特点 产品特点 法文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-04-2023
资料单张 资料单张 意大利文 11-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-04-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-04-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-04-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-04-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 11-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-04-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-04-2023
资料单张 资料单张 波兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-04-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-04-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-04-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 11-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-04-2023
资料单张 资料单张 挪威文 11-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-04-2023

搜索与此产品相关的警报