Tremelimumab AstraZeneca

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tremelimumab

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

L01FX20

INN (الاسم الدولي):

tremelimumab

المجموعة العلاجية:

Agenți antineoplazici

المجال العلاجي:

Carcinom, pulmonar non-celulă mică

الخصائص العلاجية:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2023-02-20

نشرة المعلومات

                                35
B. PROSPECTUL
36
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
tremelimumab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ orice
posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tremelimumab AstraZeneca și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Tremelimumab
AstraZeneca
3.
Cum vi se administrează Tremelimumab AstraZeneca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tremelimumab AstraZeneca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TREMELIMUMAB ASTRAZENECA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tremelimumab AstraZeneca este un medicament împotriva cancerului.
Conține substanța activă
tremelimumab, care este un tip de medicament numit _anticorp
monoclonal_. Acest medicament este
dezvoltat pentru a recunoaște o substanță țintă specifică din
organism. Tremelimumab AstraZeneca
acționează ajutând sistemul dumneavoastră imunitar să lupte
împotriva cancerului.
Tremelimumab AstraZeneca este utilizat pentru tratamentul unui tip de
cancer pulmonar (cancer
pulmonar altul decât cel cu celule mici, în stadiu avansat) la
adulți. Va fi utilizat în asociere cu alte
medicamente indicate în tratamentul cancerului (durvalumab și
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tremelimumab AstraZeneca 20 mg/ml concentrat pentru soluție
perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat pentru soluție perfuzabilă conține
tremelimumab 20 mg.
Un flacon de 1,25 ml de concentrat conține tremelimumab 25 mg.
Un flacon de 15 ml de concentrat conține tremelimumab 300 mg.
Tremelimumab este un anticorp monoclonal uman anti-CTLA-4, de tip
imunoglobulină G2 (IgG2a),
produs în celule de mielom murin, prin tehnologia ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție perfuzabilă (concentrat steril).
Soluție limpede până la ușor opalescentă, incoloră până la
galben deschis, fără sau practic fără
particule vizibile. Soluția are pH de aproximativ 5,5 și
osmolalitate de aproximativ 285 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tremelimumab AstraZeneca în asociere cu durvalumab și chimioterapie
cu compuși pe bază de platină
este indicat pentru tratamentul de primă linie la pacienții adulți
cu carcinom pulmonar altul decât cel
cu celule mici (NSCLC) metastazat fără mutații de sensibilizare
EGFR sau mutație ALK pozitivă.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Tremelimumab AstraZeneca trebuie să fie inițiat și
monitorizat de un medic cu
experiență în tratamentul cancerului.
Doze
Doza recomandată de Tremelimumab AstraZeneca este prezentată în
Tabelul 1.
TABELUL 1: DOZA RECOMANDATĂ DE TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
3
INDICAȚIE
DOZA RECOMANDATĂ DE
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
DURATA TRATAMENTULUI
NSCLC metastazat
În timpul chimioterapiei cu
compu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات