Trajenta

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2013

有效成分:

linagliptin

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

A10BH05

INN(国际名称):

linagliptin

治疗组:

Medicamente utilizate în diabet

治疗领域:

Diabetul zaharat, tip 2

疗效迹象:

Trajenta este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic la adulți:ca monotherapyin pacienți controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic singur și pentru care metforminul este inadecvat datorită intoleranței, sau contraindicată din cauza insuficiență renală. ca o combinație therapyin asociere cu metformin, când dieta și exercițiul fizic plus metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat. în combinație cu o sulfoniluree și metformin, când dieta și exercițiul fizic plus terapia dublă cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. în combinație cu insulină cu sau fără metformină, când acest regim singur, cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2011-08-23

资料单张

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRAJENTA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
linagliptin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Trajenta și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Trajenta
3.
Cum să luați Trajenta
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trajenta
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRAJENTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trajenta conține substanța activă linagliptin care aparține unei
clase de medicamente numite
„antidiabetice orale”. Antidiabeticele orale sunt utilizate pentru
a trata concentrațiile crescute de zahăr
în sânge. Ele acționează ajutând corpul să scadă concentrația
zahărului din sângele dumneavoastră.
Trajenta este utilizat pentru tratamentul „diabetului zaharat de tip
2” la adulți, dacă afecțiunea nu poate
fi controlată adecvat cu un medicament antidiabetic oral (metformin
sau sulfoniluree) sau numai prin
dietă și exercițiu fizic. Trajenta poate fi de asemenea folosit
împreună cu alte medicamente
antidiabetice orale, de exemplu metformin, sulfoniluree (de exemplu
glimepiridă, glizipină),
empagliflozin sau insulină.
Este important să continuați să urmați recomandările privind
dieta și exercițiul fizic care
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trajenta 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține linagliptin 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat filmat rotund, de culoare roșu deschis, cu diametrul de 8
mm, inscripționat cu „D5“ pe o
parte și cu sigla Boehringer Ingelheim pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Trajenta este indicat la adulți cu diabet zaharat de tip 2,
suplimentar față de dietă și exercițiul fizic în
scopul îmbunătățirii controlului glicemic:
ca monoterapie

atunci când metformin este considerat inadecvat din cauza
intoleranței sau este contraindicat din
cauza insuficienței renale.
ca tratament asociat

în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului
zaharat, inclusiv insulina, atunci
când acestea nu asigură un control adecvat al glicemiei (vezi pct.
4.4, 4.5 și 5.1 pentru datele
disponibile privind diferitele asocieri).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza de linagliptin este de 5 mg o dată pe zi. Atunci când
linagliptin este administrat concomitent cu
metformin, doza de metformin trebuie menținută și linagliptin
administrat concomitent.
Când linagliptin este utilizat în combinație cu o sulfoniluree sau
cu insulină, poată fi avută în vedere o
doză redusă de sulfoniluree sau de insulină, pentru a reduce riscul
de hipoglicemie (vezi pct. 4.4).
_Grupe speciale de pacienți_
_Insuficiență renală_
La pacienți cu insuficiență renală, nu este necesară ajustarea
dozei de linagliptin.
_Insuficiență hepatică_
Studiile farmacocinetice sugerează că nu este necesară ajustarea
dozei la pacienți cu insuficiență
hepatică, deși nu există experiență clinică la această grupă
de pacienți.
_Vârstnici_
Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de vârstă.
_Copii și adolescenți_
Un studiu clinic nu a stabil
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 05-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2013
资料单张 资料单张 捷克文 05-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 05-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2013
资料单张 资料单张 德文 05-12-2023
产品特点 产品特点 德文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 希腊文 05-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2013
资料单张 资料单张 英文 05-12-2023
产品特点 产品特点 英文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2013
资料单张 资料单张 法文 05-12-2023
产品特点 产品特点 法文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2013
资料单张 资料单张 意大利文 05-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 05-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 05-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2013
资料单张 资料单张 波兰文 05-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 05-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 05-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2013
资料单张 资料单张 挪威文 05-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-12-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史