Tractocile

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
30-03-2022

有效成分:

atosiban (as acetate)

可用日期:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC代码:

G02CX01

INN(国际名称):

atosiban

治疗组:

Andre gynecologicals

治疗领域:

For tidlig fødsel

疗效迹象:

Tractotile er angitt å utsette umiddelbar pre-term fødsel hos gravide voksne kvinner med regelmessig uterine kontraksjoner av minst 30 sekunder varighet på en pris på ≥ 4 per 30 minutter;en cervical utvidelse av 1 til 3 cm (0-3 for nulliparas) og effacement på ≥ 50%, en gestational age fra 24 til 33 fullførte uker;en normal foetal puls.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

autorisert

授权日期:

2000-01-20

资料单张

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
atosiban
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, jordmor eller apotek hvis du har flere spørsmål eller
trenger
-
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tractocile er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du behandles med Tractocile
3.
Hvordan Tractocile gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Oppbevaring av Tractocile
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRACTOCILE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tractocile inneholder atosiban. Tractocile kan brukes til å utsette
for tidlig fødsel av barnet ditt.
Tractocile brukes til gravide voksne kvinner som er i 24.-33.
svangerskapsuke.
Tractocile virker ved å gjøre sammentrekningene av livmoren (uterus)
mindre kraftige. Samtidig gjør
legemidlet at sammentrekningene ikke skjer like ofte. Tractocile
virker ved å blokkere effekten av et
naturlig hormon i kroppen kalt oksytocin, som gjør at livmoren
(uterus) trekker seg sammen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BEHANDLES MED TRACTOCILE
BRUK IKKE TRACTOCILE:
-
hvis du er kommet kortere enn 24. svangerskapsuke,
-
hvis du er kommet lenger enn 33. svangerskapsuke,
-
hvis fostervannet har gått (for tidlig ruptur av fosterhinnen) og du
er forbi 30. svangerskapsuke,
-
hvis det ufødte barnet (fosteret) har unormal hjerterytme,
-
hvis du blør fra skjeden og legen mener at barnet skal forløses
umiddelbart,
-
hvis du har alvorlig svangerskapsforgiftning (preeklampsi) som krever
forløsning (alvorlig
svangerskapsforgiftning innebærer veldig høyt blodtrykk,
væskeansamling og/eller proteiner i
urinen),
-
hvis du har fødselskramper
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med 0,9 ml oppløsning inneholder 6,75 mg atosiban
(som acetat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar, fargeløs oppløsning uten partikler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Tractocile er indisert for å utsette truende prematur fødsel hos
gravide voksne kvinner med:
-
regelmessige uteruskontraksjoner med minst 30 sekunders varighet og en
hyppighet på ≥ 4 per
30 minutter,
-
cervikal dilatasjon på 1 til 3 cm (0-3 hos nullipara) og en utflating
på ≥ 50%,
-
en gestasjonsalder fra 24 til 33 fullgåtte uker,
-
en normal føtal hjertefrekvens.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandling med Tractocile bør initieres og vedlikeholdes av en lege
som har erfaring med behandling
av truende prematur fødsel.
Tractocile gis intravenøst i tre påfølgende trinn: En innledende
bolusdose (6,75 mg) med Tractocile
6,75 mg/0,9 ml injeksjonsvæske, oppløsning, som umiddelbart
etterfølges av en kontinuerlig
høydoseinfusjon (belastningsinfusjon à 300 mikrogram/min) med
Tractocile 37,5 mg/5 ml konsentrat
til infusjonsvæske, oppløsning, over tre timer, etterfulgt av en
lavere dose Tractocile 37,5 mg/5 ml
konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning, (påfølgende infusjon à
100 mikrogram/min) i opp til
45 timer. Behandlingsvarigheten bør ikke overstige 48 timer. Den
totale dosen som gis i løpet av fullt
behandlingsforløp med Tractocile, bør ikke overstige 330,75 mg
atosiban.
Intravenøs behandling med den innledende bolusinjeksjonen skal
påbegynnes så raskt som mulig etter
at diagnosen truende prematur fødsel er stilt. Etter at bolusdosen er
injisert fortsetter man med infusjon
(se preparatomtale for Tractocile 37,5 mg/5 ml konsentrat til
infusjonsvæske, oppløsning). Dersom
uteruskontraksjonene vedvarer under Tractocile-behandlingen, bø
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-01-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 30-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-01-2010
资料单张 资料单张 捷克文 30-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-01-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 30-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-01-2010
资料单张 资料单张 德文 30-03-2022
产品特点 产品特点 德文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-01-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-01-2010
资料单张 资料单张 希腊文 30-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-01-2010
资料单张 资料单张 英文 30-03-2022
产品特点 产品特点 英文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-01-2010
资料单张 资料单张 法文 30-03-2022
产品特点 产品特点 法文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-01-2010
资料单张 资料单张 意大利文 30-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-01-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-01-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-01-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-01-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 30-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-01-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 30-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-01-2010
资料单张 资料单张 波兰文 30-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-01-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-01-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-01-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 30-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-01-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 30-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-01-2010
资料单张 资料单张 冰岛文 30-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 30-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-03-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史