Tractocile

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-03-2022

Bahan aktif:

atosiban (as acetate)

Boleh didapati daripada:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Kod ATC:

G02CX01

INN (Nama Antarabangsa):

atosiban

Kumpulan terapeutik:

Andre gynecologicals

Kawasan terapeutik:

For tidlig fødsel

Tanda-tanda terapeutik:

Tractotile er angitt å utsette umiddelbar pre-term fødsel hos gravide voksne kvinner med regelmessig uterine kontraksjoner av minst 30 sekunder varighet på en pris på ≥ 4 per 30 minutter;en cervical utvidelse av 1 til 3 cm (0-3 for nulliparas) og effacement på ≥ 50%, en gestational age fra 24 til 33 fullførte uker;en normal foetal puls.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2000-01-20

Risalah maklumat

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
atosiban
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, jordmor eller apotek hvis du har flere spørsmål eller
trenger
-
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tractocile er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du behandles med Tractocile
3.
Hvordan Tractocile gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Oppbevaring av Tractocile
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRACTOCILE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tractocile inneholder atosiban. Tractocile kan brukes til å utsette
for tidlig fødsel av barnet ditt.
Tractocile brukes til gravide voksne kvinner som er i 24.-33.
svangerskapsuke.
Tractocile virker ved å gjøre sammentrekningene av livmoren (uterus)
mindre kraftige. Samtidig gjør
legemidlet at sammentrekningene ikke skjer like ofte. Tractocile
virker ved å blokkere effekten av et
naturlig hormon i kroppen kalt oksytocin, som gjør at livmoren
(uterus) trekker seg sammen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BEHANDLES MED TRACTOCILE
BRUK IKKE TRACTOCILE:
-
hvis du er kommet kortere enn 24. svangerskapsuke,
-
hvis du er kommet lenger enn 33. svangerskapsuke,
-
hvis fostervannet har gått (for tidlig ruptur av fosterhinnen) og du
er forbi 30. svangerskapsuke,
-
hvis det ufødte barnet (fosteret) har unormal hjerterytme,
-
hvis du blør fra skjeden og legen mener at barnet skal forløses
umiddelbart,
-
hvis du har alvorlig svangerskapsforgiftning (preeklampsi) som krever
forløsning (alvorlig
svangerskapsforgiftning innebærer veldig høyt blodtrykk,
væskeansamling og/eller proteiner i
urinen),
-
hvis du har fødselskramper
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med 0,9 ml oppløsning inneholder 6,75 mg atosiban
(som acetat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar, fargeløs oppløsning uten partikler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Tractocile er indisert for å utsette truende prematur fødsel hos
gravide voksne kvinner med:
-
regelmessige uteruskontraksjoner med minst 30 sekunders varighet og en
hyppighet på ≥ 4 per
30 minutter,
-
cervikal dilatasjon på 1 til 3 cm (0-3 hos nullipara) og en utflating
på ≥ 50%,
-
en gestasjonsalder fra 24 til 33 fullgåtte uker,
-
en normal føtal hjertefrekvens.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandling med Tractocile bør initieres og vedlikeholdes av en lege
som har erfaring med behandling
av truende prematur fødsel.
Tractocile gis intravenøst i tre påfølgende trinn: En innledende
bolusdose (6,75 mg) med Tractocile
6,75 mg/0,9 ml injeksjonsvæske, oppløsning, som umiddelbart
etterfølges av en kontinuerlig
høydoseinfusjon (belastningsinfusjon à 300 mikrogram/min) med
Tractocile 37,5 mg/5 ml konsentrat
til infusjonsvæske, oppløsning, over tre timer, etterfulgt av en
lavere dose Tractocile 37,5 mg/5 ml
konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning, (påfølgende infusjon à
100 mikrogram/min) i opp til
45 timer. Behandlingsvarigheten bør ikke overstige 48 timer. Den
totale dosen som gis i løpet av fullt
behandlingsforløp med Tractocile, bør ikke overstige 330,75 mg
atosiban.
Intravenøs behandling med den innledende bolusinjeksjonen skal
påbegynnes så raskt som mulig etter
at diagnosen truende prematur fødsel er stilt. Etter at bolusdosen er
injisert fortsetter man med infusjon
(se preparatomtale for Tractocile 37,5 mg/5 ml konsentrat til
infusjonsvæske, oppløsning). Dersom
uteruskontraksjonene vedvarer under Tractocile-behandlingen, bø
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 30-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen