Tractocile

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

atosiban (as acetate)

Disponível em:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Código ATC:

G02CX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

atosiban

Grupo terapêutico:

Andre gynecologicals

Área terapêutica:

For tidlig fødsel

Indicações terapêuticas:

Tractotile er angitt å utsette umiddelbar pre-term fødsel hos gravide voksne kvinner med regelmessig uterine kontraksjoner av minst 30 sekunder varighet på en pris på ≥ 4 per 30 minutter;en cervical utvidelse av 1 til 3 cm (0-3 for nulliparas) og effacement på ≥ 50%, en gestational age fra 24 til 33 fullførte uker;en normal foetal puls.

Resumo do produto:

Revision: 24

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2000-01-20

Folheto informativo - Bula

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
atosiban
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, jordmor eller apotek hvis du har flere spørsmål eller
trenger
-
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tractocile er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du behandles med Tractocile
3.
Hvordan Tractocile gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Oppbevaring av Tractocile
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRACTOCILE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tractocile inneholder atosiban. Tractocile kan brukes til å utsette
for tidlig fødsel av barnet ditt.
Tractocile brukes til gravide voksne kvinner som er i 24.-33.
svangerskapsuke.
Tractocile virker ved å gjøre sammentrekningene av livmoren (uterus)
mindre kraftige. Samtidig gjør
legemidlet at sammentrekningene ikke skjer like ofte. Tractocile
virker ved å blokkere effekten av et
naturlig hormon i kroppen kalt oksytocin, som gjør at livmoren
(uterus) trekker seg sammen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BEHANDLES MED TRACTOCILE
BRUK IKKE TRACTOCILE:
-
hvis du er kommet kortere enn 24. svangerskapsuke,
-
hvis du er kommet lenger enn 33. svangerskapsuke,
-
hvis fostervannet har gått (for tidlig ruptur av fosterhinnen) og du
er forbi 30. svangerskapsuke,
-
hvis det ufødte barnet (fosteret) har unormal hjerterytme,
-
hvis du blør fra skjeden og legen mener at barnet skal forløses
umiddelbart,
-
hvis du har alvorlig svangerskapsforgiftning (preeklampsi) som krever
forløsning (alvorlig
svangerskapsforgiftning innebærer veldig høyt blodtrykk,
væskeansamling og/eller proteiner i
urinen),
-
hvis du har fødselskramper
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med 0,9 ml oppløsning inneholder 6,75 mg atosiban
(som acetat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar, fargeløs oppløsning uten partikler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Tractocile er indisert for å utsette truende prematur fødsel hos
gravide voksne kvinner med:
-
regelmessige uteruskontraksjoner med minst 30 sekunders varighet og en
hyppighet på ≥ 4 per
30 minutter,
-
cervikal dilatasjon på 1 til 3 cm (0-3 hos nullipara) og en utflating
på ≥ 50%,
-
en gestasjonsalder fra 24 til 33 fullgåtte uker,
-
en normal føtal hjertefrekvens.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandling med Tractocile bør initieres og vedlikeholdes av en lege
som har erfaring med behandling
av truende prematur fødsel.
Tractocile gis intravenøst i tre påfølgende trinn: En innledende
bolusdose (6,75 mg) med Tractocile
6,75 mg/0,9 ml injeksjonsvæske, oppløsning, som umiddelbart
etterfølges av en kontinuerlig
høydoseinfusjon (belastningsinfusjon à 300 mikrogram/min) med
Tractocile 37,5 mg/5 ml konsentrat
til infusjonsvæske, oppløsning, over tre timer, etterfulgt av en
lavere dose Tractocile 37,5 mg/5 ml
konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning, (påfølgende infusjon à
100 mikrogram/min) i opp til
45 timer. Behandlingsvarigheten bør ikke overstige 48 timer. Den
totale dosen som gis i løpet av fullt
behandlingsforløp med Tractocile, bør ikke overstige 330,75 mg
atosiban.
Intravenøs behandling med den innledende bolusinjeksjonen skal
påbegynnes så raskt som mulig etter
at diagnosen truende prematur fødsel er stilt. Etter at bolusdosen er
injisert fortsetter man med infusjon
(se preparatomtale for Tractocile 37,5 mg/5 ml konsentrat til
infusjonsvæske, oppløsning). Dersom
uteruskontraksjonene vedvarer under Tractocile-behandlingen, bø
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas grego 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas francês 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas letão 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 30-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas português 30-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas croata 30-03-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos