Tovanor Breezhaler

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-07-2018

有效成分:

Glycopyrronium bromide

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

R03BB06

INN(国际名称):

glycopyrronium bromide

治疗组:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

治疗领域:

Longaandoening, chronisch obstructief

疗效迹象:

Tovanor Breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Erkende

授权日期:

2012-09-28

资料单张

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TOVANOR BREEZHALER 44 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
glycopyrronium
(als glycopyrroniumbromide)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tovanor Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TOVANOR BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS TOVANOR BREEZHALER?
Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof glycopyrroniumbromide. Deze
werkzame stof behoort tot
een groep geneesmiddelen die bronchodilatantia (luchtwegverwijders)
wordt genoemd.
WAAR WORDT TOVANOR BREEZHALER VOOR GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om het ademen te vergemakkelijken bij
volwassen patiënten die
ademhalingsmoeilijkheden hebben als gevolg van een longziekte genaamd
chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
Bij COPD trekken de spieren rond de luchtwegen samen. Dat bemoeilijkt
het ademen. Dit
geneesmiddel blokkeert de samentrekking van deze spieren in de longen,
waardoor de lucht
gemakkelijker de longen in en uit kan.
Als u dit geneesmiddel eenmaal daags gebruikt, zal het helpen om de
effecten van COPD op uw
dagelijkse leven te verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZIC
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tovanor Breezhaler 44 microgram inhalatiepoeder in harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 63 microgram glycopyrroniumbromide, gelijk aan 50
microgram glycopyrronium.
Elke afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk van de inhalator
verlaat) bevat 55 microgram
glycopyrroniumbromide, gelijk aan 44 microgram glycopyrronium.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke capsule bevat 23,6 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule (inhalatiepoeder)
Doorzichtige oranje capsules die een wit poeder bevatten, met in het
zwart de productcode “GPL50”
bedrukt boven en het bedrijfslogo (
) in het zwart bedrukt onder een zwarte balk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Tovanor Breezhaler is geïndiceerd als onderhoudstherapie voor
bronchodilatatie om symptomen te
verlichten bij volwassen patiënten met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is inhalatie van de inhoud van één capsule
eenmaal daags met behulp van de
Tovanor Breezhaler-inhalator.
Het wordt aanbevolen Tovanor Breezhaler elke dag op hetzelfde tijdstip
toe te dienen. Als een dosis
wordt overgeslagen, moet de volgende dosis zo snel mogelijk worden
ingenomen. De patiënten
moeten worden geïnstrueerd dat ze niet meer dan één dosis per dag
mogen innemen.
Bijzondere patiëntgroepen
_Oudere patiënten _
Tovanor Breezhaler kan bij oudere patiënten (75 jaar of ouder) in de
aanbevolen dosering worden
gebruikt (zie rubriek 4.8).
_Gestoorde nierfunctie _
Tovanor Breezhaler kan in de aanbevolen dosis worden gebruikt bij
patiënten met een licht tot matig
gestoorde nierfunctie. Bij patiënten met een ernstig gestoorde
nierfunctie of terminale nierziekte die
dialyse nodig hebben, mag Tovanor Breezhaler alleen gebruikt worden
als de verwachte voordelen
opwegen tegen het 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 09-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 09-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 09-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-07-2018
资料单张 资料单张 德文 09-11-2021
产品特点 产品特点 德文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 09-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-07-2018
资料单张 资料单张 英文 09-11-2021
产品特点 产品特点 英文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-07-2018
资料单张 资料单张 法文 09-11-2021
产品特点 产品特点 法文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 09-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 09-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 09-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 09-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 09-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 09-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 09-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 09-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 09-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-07-2018

搜索与此产品相关的警报