Tovanor Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Glycopyrronium bromide

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03BB06

INN (International Nazwa):

glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Dziedzina terapeutyczna:

Longaandoening, chronisch obstructief

Wskazania:

Tovanor Breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2012-09-28

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TOVANOR BREEZHALER 44 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
glycopyrronium
(als glycopyrroniumbromide)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tovanor Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TOVANOR BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS TOVANOR BREEZHALER?
Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof glycopyrroniumbromide. Deze
werkzame stof behoort tot
een groep geneesmiddelen die bronchodilatantia (luchtwegverwijders)
wordt genoemd.
WAAR WORDT TOVANOR BREEZHALER VOOR GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om het ademen te vergemakkelijken bij
volwassen patiënten die
ademhalingsmoeilijkheden hebben als gevolg van een longziekte genaamd
chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
Bij COPD trekken de spieren rond de luchtwegen samen. Dat bemoeilijkt
het ademen. Dit
geneesmiddel blokkeert de samentrekking van deze spieren in de longen,
waardoor de lucht
gemakkelijker de longen in en uit kan.
Als u dit geneesmiddel eenmaal daags gebruikt, zal het helpen om de
effecten van COPD op uw
dagelijkse leven te verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZIC
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tovanor Breezhaler 44 microgram inhalatiepoeder in harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 63 microgram glycopyrroniumbromide, gelijk aan 50
microgram glycopyrronium.
Elke afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk van de inhalator
verlaat) bevat 55 microgram
glycopyrroniumbromide, gelijk aan 44 microgram glycopyrronium.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke capsule bevat 23,6 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule (inhalatiepoeder)
Doorzichtige oranje capsules die een wit poeder bevatten, met in het
zwart de productcode “GPL50”
bedrukt boven en het bedrijfslogo (
) in het zwart bedrukt onder een zwarte balk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Tovanor Breezhaler is geïndiceerd als onderhoudstherapie voor
bronchodilatatie om symptomen te
verlichten bij volwassen patiënten met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is inhalatie van de inhoud van één capsule
eenmaal daags met behulp van de
Tovanor Breezhaler-inhalator.
Het wordt aanbevolen Tovanor Breezhaler elke dag op hetzelfde tijdstip
toe te dienen. Als een dosis
wordt overgeslagen, moet de volgende dosis zo snel mogelijk worden
ingenomen. De patiënten
moeten worden geïnstrueerd dat ze niet meer dan één dosis per dag
mogen innemen.
Bijzondere patiëntgroepen
_Oudere patiënten _
Tovanor Breezhaler kan bij oudere patiënten (75 jaar of ouder) in de
aanbevolen dosering worden
gebruikt (zie rubriek 4.8).
_Gestoorde nierfunctie _
Tovanor Breezhaler kan in de aanbevolen dosis worden gebruikt bij
patiënten met een licht tot matig
gestoorde nierfunctie. Bij patiënten met een ernstig gestoorde
nierfunctie of terminale nierziekte die
dialyse nodig hebben, mag Tovanor Breezhaler alleen gebruikt worden
als de verwachte voordelen
opwegen tegen het 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów