Tovanor Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-11-2021

Aktiv ingrediens:

Glycopyrronium bromide

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapeutisk område:

Longaandoening, chronisch obstructief

Indikasjoner:

Tovanor Breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2012-09-28

Informasjon til brukeren

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TOVANOR BREEZHALER 44 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
glycopyrronium
(als glycopyrroniumbromide)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tovanor Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TOVANOR BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS TOVANOR BREEZHALER?
Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof glycopyrroniumbromide. Deze
werkzame stof behoort tot
een groep geneesmiddelen die bronchodilatantia (luchtwegverwijders)
wordt genoemd.
WAAR WORDT TOVANOR BREEZHALER VOOR GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om het ademen te vergemakkelijken bij
volwassen patiënten die
ademhalingsmoeilijkheden hebben als gevolg van een longziekte genaamd
chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
Bij COPD trekken de spieren rond de luchtwegen samen. Dat bemoeilijkt
het ademen. Dit
geneesmiddel blokkeert de samentrekking van deze spieren in de longen,
waardoor de lucht
gemakkelijker de longen in en uit kan.
Als u dit geneesmiddel eenmaal daags gebruikt, zal het helpen om de
effecten van COPD op uw
dagelijkse leven te verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZIC
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tovanor Breezhaler 44 microgram inhalatiepoeder in harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 63 microgram glycopyrroniumbromide, gelijk aan 50
microgram glycopyrronium.
Elke afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk van de inhalator
verlaat) bevat 55 microgram
glycopyrroniumbromide, gelijk aan 44 microgram glycopyrronium.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke capsule bevat 23,6 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule (inhalatiepoeder)
Doorzichtige oranje capsules die een wit poeder bevatten, met in het
zwart de productcode “GPL50”
bedrukt boven en het bedrijfslogo (
) in het zwart bedrukt onder een zwarte balk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Tovanor Breezhaler is geïndiceerd als onderhoudstherapie voor
bronchodilatatie om symptomen te
verlichten bij volwassen patiënten met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is inhalatie van de inhoud van één capsule
eenmaal daags met behulp van de
Tovanor Breezhaler-inhalator.
Het wordt aanbevolen Tovanor Breezhaler elke dag op hetzelfde tijdstip
toe te dienen. Als een dosis
wordt overgeslagen, moet de volgende dosis zo snel mogelijk worden
ingenomen. De patiënten
moeten worden geïnstrueerd dat ze niet meer dan één dosis per dag
mogen innemen.
Bijzondere patiëntgroepen
_Oudere patiënten _
Tovanor Breezhaler kan bij oudere patiënten (75 jaar of ouder) in de
aanbevolen dosering worden
gebruikt (zie rubriek 4.8).
_Gestoorde nierfunctie _
Tovanor Breezhaler kan in de aanbevolen dosis worden gebruikt bij
patiënten met een licht tot matig
gestoorde nierfunctie. Bij patiënten met een ernstig gestoorde
nierfunctie of terminale nierziekte die
dialyse nodig hebben, mag Tovanor Breezhaler alleen gebruikt worden
als de verwachte voordelen
opwegen tegen het 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet