Toujeo (previously Optisulin)

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-05-2019

有效成分:

insulinas glarginas

可用日期:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC代码:

A10AE04

INN(国际名称):

insulin glargine

治疗组:

Narkotikai, vartojami diabetu

治疗领域:

Cukrinis diabetas

疗效迹象:

Gydymo cukrinis diabetas, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus.

產品總結:

Revision: 35

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2000-06-26

资料单张

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
TOUJEO 300 VIENETŲ/ML SOLOSTAR INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
KIEKVIENU SOLOSTAR ŠVIRKŠTIKLIU GALIMA SULEISTI 1-80 VIENETŲ 1
VIENETO TIKSLUMU.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Toujeo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Toujeo
3.
Kaip vartoti Toujeo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Toujeo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOUJEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Toujeo sudėtyje yra insulino vadinamo insulinu glarginu. Tai yra
modifikuotas insulinas, labai panašus
į žmogaus insuliną.
1 ml Toujeo yra 3 kartus daugiau insulino negu paprasto žmogaus
insulino preparate, kuriame yra
100 vienetų/ml.
Vaistas vartojamas gydyti cukriniu diabetu sergančius suaugusiuosius,
paauglius ir 6 metų bei
vyresnius vaikus. Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas
negamina pakankamai insulino,
reikalingo cukraus kiekiui kraujyje kontroliuoti.
Toujeo mažina cukraus kiekį kraujyje pastoviai ilgą laikotarpį.
Šis vaistas vartojamas vieną kartą per
parą. Jeigu reikia, injekcijos laiką galite keisti, kadangi šis
vaistas mažina cukraus kiekį kraujyje ilgą
laikotarpį (daugiau informacijos pateikta 3 skyriuje).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOUJEO
TOUJEO VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Toujeo 300 vienetų/ml SoloStar injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Toujeo 300 vienetų/ml DoubleStar injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 300 vienetų insulino glargino* (atitinka 10,91
mg).
SoloStar švirkštiklis
Kiekviename švirkštiklyje yra 1,5 ml injekcinio tirpalo,
atitinkančio 450 vienetų.
DoubleStar švirkštiklis
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
900 vienetų.
* Insulinas glarginas gaminamas rekombinacinės DNR technologijos
būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir 6 metų bei
vyresniems vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Toujeo yra bazinis insulinas, skirtas vartoti vieną kartą per parą
bet kuriuo paros laiku, geriau kasdien
tuo pačiu laiku.
Dozavimo režimas (dozė ir vartojimo laikas) turi būti parenkamas
atsižvelgiant į individualią paciento
reakciją.
Pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, Toujeo būtina
vartoti kartu su trumpo /greito
poveikio insulinu, kad būtų patenkintas su valgiu susijęs insulino
poreikis.
Pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, Toujeo galima vartoti
kartu su kitais
antihiperglikeminiais vaistiniais preparatais.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik Toujeo stiprumą, jie
nesutampa su tarptautiniais vienetais ar kitokių insulino analogų
stiprumo vienetais (žr. 5.1 skyrių).
_Galimybė keisti vartojimo laiką _
_ _
Jeigu reikia, pacientas Toujeo gali vartoti likus ne daugiau kaip 3
valandoms iki įprasto vartojimo
laiko arba praėjus ne daugiau kaip 3 valandoms po jo (žr. 5.1
skyrių).
_ _
3
Pacientui, kuris pamiršto susileisti dozę, rei
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-05-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 24-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-05-2019
资料单张 资料单张 捷克文 24-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-05-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 24-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-05-2019
资料单张 资料单张 德文 24-11-2023
产品特点 产品特点 德文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-05-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-05-2019
资料单张 资料单张 希腊文 24-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-05-2019
资料单张 资料单张 英文 24-11-2023
产品特点 产品特点 英文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-12-2019
资料单张 资料单张 法文 24-11-2023
产品特点 产品特点 法文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-05-2019
资料单张 资料单张 意大利文 24-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-05-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-05-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-05-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 24-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-05-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 24-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-05-2019
资料单张 资料单张 波兰文 24-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-05-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-05-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-05-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-05-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-05-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 24-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-05-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 24-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-05-2019
资料单张 资料单张 挪威文 24-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-05-2019

搜索与此产品相关的警报