Toujeo (previously Optisulin)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

insulinas glarginas

متاح من:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC رمز:

A10AE04

INN (الاسم الدولي):

insulin glargine

المجموعة العلاجية:

Narkotikai, vartojami diabetu

المجال العلاجي:

Cukrinis diabetas

الخصائص العلاجية:

Gydymo cukrinis diabetas, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus.

ملخص المنتج:

Revision: 35

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2000-06-26

نشرة المعلومات

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
TOUJEO 300 VIENETŲ/ML SOLOSTAR INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
KIEKVIENU SOLOSTAR ŠVIRKŠTIKLIU GALIMA SULEISTI 1-80 VIENETŲ 1
VIENETO TIKSLUMU.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Toujeo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Toujeo
3.
Kaip vartoti Toujeo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Toujeo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOUJEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Toujeo sudėtyje yra insulino vadinamo insulinu glarginu. Tai yra
modifikuotas insulinas, labai panašus
į žmogaus insuliną.
1 ml Toujeo yra 3 kartus daugiau insulino negu paprasto žmogaus
insulino preparate, kuriame yra
100 vienetų/ml.
Vaistas vartojamas gydyti cukriniu diabetu sergančius suaugusiuosius,
paauglius ir 6 metų bei
vyresnius vaikus. Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas
negamina pakankamai insulino,
reikalingo cukraus kiekiui kraujyje kontroliuoti.
Toujeo mažina cukraus kiekį kraujyje pastoviai ilgą laikotarpį.
Šis vaistas vartojamas vieną kartą per
parą. Jeigu reikia, injekcijos laiką galite keisti, kadangi šis
vaistas mažina cukraus kiekį kraujyje ilgą
laikotarpį (daugiau informacijos pateikta 3 skyriuje).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOUJEO
TOUJEO VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Toujeo 300 vienetų/ml SoloStar injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Toujeo 300 vienetų/ml DoubleStar injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 300 vienetų insulino glargino* (atitinka 10,91
mg).
SoloStar švirkštiklis
Kiekviename švirkštiklyje yra 1,5 ml injekcinio tirpalo,
atitinkančio 450 vienetų.
DoubleStar švirkštiklis
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
900 vienetų.
* Insulinas glarginas gaminamas rekombinacinės DNR technologijos
būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir 6 metų bei
vyresniems vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Toujeo yra bazinis insulinas, skirtas vartoti vieną kartą per parą
bet kuriuo paros laiku, geriau kasdien
tuo pačiu laiku.
Dozavimo režimas (dozė ir vartojimo laikas) turi būti parenkamas
atsižvelgiant į individualią paciento
reakciją.
Pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, Toujeo būtina
vartoti kartu su trumpo /greito
poveikio insulinu, kad būtų patenkintas su valgiu susijęs insulino
poreikis.
Pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, Toujeo galima vartoti
kartu su kitais
antihiperglikeminiais vaistiniais preparatais.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik Toujeo stiprumą, jie
nesutampa su tarptautiniais vienetais ar kitokių insulino analogų
stiprumo vienetais (žr. 5.1 skyrių).
_Galimybė keisti vartojimo laiką _
_ _
Jeigu reikia, pacientas Toujeo gali vartoti likus ne daugiau kaip 3
valandoms iki įprasto vartojimo
laiko arba praėjus ne daugiau kaip 3 valandoms po jo (žr. 5.1
skyrių).
_ _
3
Pacientui, kuris pamiršto susileisti dozę, rei
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-05-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات