Toujeo (previously Optisulin)

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-11-2023

Werkstoffen:

insulinas glarginas

Beschikbaar vanaf:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-code:

A10AE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin glargine

Therapeutische categorie:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapeutisch gebied:

Cukrinis diabetas

therapeutische indicaties:

Gydymo cukrinis diabetas, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus.

Product samenvatting:

Revision: 35

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2000-06-26

Bijsluiter

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
TOUJEO 300 VIENETŲ/ML SOLOSTAR INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
KIEKVIENU SOLOSTAR ŠVIRKŠTIKLIU GALIMA SULEISTI 1-80 VIENETŲ 1
VIENETO TIKSLUMU.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Toujeo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Toujeo
3.
Kaip vartoti Toujeo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Toujeo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOUJEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Toujeo sudėtyje yra insulino vadinamo insulinu glarginu. Tai yra
modifikuotas insulinas, labai panašus
į žmogaus insuliną.
1 ml Toujeo yra 3 kartus daugiau insulino negu paprasto žmogaus
insulino preparate, kuriame yra
100 vienetų/ml.
Vaistas vartojamas gydyti cukriniu diabetu sergančius suaugusiuosius,
paauglius ir 6 metų bei
vyresnius vaikus. Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas
negamina pakankamai insulino,
reikalingo cukraus kiekiui kraujyje kontroliuoti.
Toujeo mažina cukraus kiekį kraujyje pastoviai ilgą laikotarpį.
Šis vaistas vartojamas vieną kartą per
parą. Jeigu reikia, injekcijos laiką galite keisti, kadangi šis
vaistas mažina cukraus kiekį kraujyje ilgą
laikotarpį (daugiau informacijos pateikta 3 skyriuje).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOUJEO
TOUJEO VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Toujeo 300 vienetų/ml SoloStar injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Toujeo 300 vienetų/ml DoubleStar injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 300 vienetų insulino glargino* (atitinka 10,91
mg).
SoloStar švirkštiklis
Kiekviename švirkštiklyje yra 1,5 ml injekcinio tirpalo,
atitinkančio 450 vienetų.
DoubleStar švirkštiklis
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
900 vienetų.
* Insulinas glarginas gaminamas rekombinacinės DNR technologijos
būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir 6 metų bei
vyresniems vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Toujeo yra bazinis insulinas, skirtas vartoti vieną kartą per parą
bet kuriuo paros laiku, geriau kasdien
tuo pačiu laiku.
Dozavimo režimas (dozė ir vartojimo laikas) turi būti parenkamas
atsižvelgiant į individualią paciento
reakciją.
Pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, Toujeo būtina
vartoti kartu su trumpo /greito
poveikio insulinu, kad būtų patenkintas su valgiu susijęs insulino
poreikis.
Pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, Toujeo galima vartoti
kartu su kitais
antihiperglikeminiais vaistiniais preparatais.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik Toujeo stiprumą, jie
nesutampa su tarptautiniais vienetais ar kitokių insulino analogų
stiprumo vienetais (žr. 5.1 skyrių).
_Galimybė keisti vartojimo laiką _
_ _
Jeigu reikia, pacientas Toujeo gali vartoti likus ne daugiau kaip 3
valandoms iki įprasto vartojimo
laiko arba praėjus ne daugiau kaip 3 valandoms po jo (žr. 5.1
skyrių).
_ _
3
Pacientui, kuris pamiršto susileisti dozę, rei
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-05-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten