Thyrogen

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-01-2013

有效成分:

thyrotropin alfa

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

H01AB01

INN(国际名称):

thyrotropin alfa

治疗组:

Hormony předního laloku hypofýzy a analogy, Hypofyzární a hypotalamické hormony a analogy

治疗领域:

Onemocnění štítné žlázy

疗效迹象:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2000-03-09

资料单张

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
THYROGEN 0,9 MG PRÁŠEK PRO INJEKČNÍ ROZTOK
thyrotropinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Thyrogen a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Thyrogen
používat
3.
Jak se přípravek Thyrogen používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Thyrogen uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK THYROGEN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Thyrogen obsahuje léčivou látku thyrotropin alfa.
Thyrogen je lidský thyreotropní hormon
(TSH) vyráběný s použitím biotechnologických procesů.
Přípravek Thyrogen se používá k určení některých typů
rakoviny štítné žlázy u pacientů, kterým byla
operativně odstraněna štítná žláza a kteří užívají hormony
štítné žlázy. Jedním z účinků je, že
stimuluje případnou zbytkovou tkáň štítné žlázy k
vychytávání jódu, což je důležité pro účely
zobrazovacího vyšetření pomocí radiojódu. To také stimuluje
produkci thyreoglobulinu a hormonů
štítné žlázy, pokud máte ponechanou část štítné žlázy.
Hladina těchto hormonů může být ve Vaší krvi
změřena.
Přípravek Thyrogen se také používá při léčbě radiojódem k
eliminaci (ablaci) reziduální tkáně štítné
žlázy po chirurgickém odstranění štítné žlázy (její
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thyrogen 0,9 mg prášek pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička přípravku Thyrogen obsahuje nominální
hodnotu thyrotropinum alfa 0,9 mg.
Po rekonstituci obsahuje jedna injekční lahvička přípravku
Thyrogen thyrotropinum alfa 0,9 mg v 1,0
ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro injekční roztok
Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Thyrogen je indikován k použití při testování
thyreoglobulinu v séru (Tg) se zobrazením
pomocí radiojódu nebo bez něho k detekci zbytků štítné žlázy
a dobře diferencovaného karcinomu
štítné žlázy u pacientů po thyreoidektomii, kteří jsou
léčeni hormonální supresivní terapií (THST).
Pacienti s dobře diferencovaným karcinomem štítné žlázy a s
nízkým rizikem, kteří mají
nedetekovatelné hladiny Tg v séru při THST a nedochází u nich ke
zvýšení hladin Tg po stimulaci
rh (rekombinantním humánním) TSH, mohou být kontrolováni
vyšetřením hladin Tg stimulovaných
rh TSH.
Přípravek Thyrogen je indikován k předterapeutické stimulaci v
kombinaci s radiojódem v rozmezí
30mCi (1,1 GBq) až 100 mCi (3,7 GBq) pro ablaci zbytků štítné
žlázy radiojódem u pacientů s dobře
diferencovaným karcinomem štítné žlázy, kteří absolvovali
subtotální nebo totální thyreoidektomii a u
nichž nebyl prokázán distantní metastatický karcinom štítné
žlázy (viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Na léčbu musí dohlížet lékaři se zkušenostmi s léčbou
karcinomu štítné žlázy.
Dávkování
Doporučeným dávkovacím režimem jsou dvě dávky 0,9 mg
thyrotropinu alfa podané s odstupem 24
hodin mezi dávkami pouze intramuskulární injekcí.
_Pediatrická populace _
Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici údaje o použití přípravku
Thyrogen u dětí, podává se
pří
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 31-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 31-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2013
资料单张 资料单张 德文 31-01-2024
产品特点 产品特点 德文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-01-2013
资料单张 资料单张 希腊文 31-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-01-2013
资料单张 资料单张 英文 31-01-2024
产品特点 产品特点 英文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2013
资料单张 资料单张 法文 31-01-2024
产品特点 产品特点 法文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2013
资料单张 资料单张 意大利文 31-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 31-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2013
资料单张 资料单张 波兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 31-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2013
资料单张 资料单张 挪威文 31-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 31-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 31-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 31-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史