Thyrogen

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

thyrotropin alfa

Beszerezhető a:

Sanofi B.V.

ATC-kód:

H01AB01

INN (nemzetközi neve):

thyrotropin alfa

Terápiás csoport:

Hormony předního laloku hypofýzy a analogy, Hypofyzární a hypotalamické hormony a analogy

Terápiás terület:

Onemocnění štítné žlázy

Terápiás javallatok:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2000-03-09

Betegtájékoztató

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
THYROGEN 0,9 MG PRÁŠEK PRO INJEKČNÍ ROZTOK
thyrotropinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Thyrogen a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Thyrogen
používat
3.
Jak se přípravek Thyrogen používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Thyrogen uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK THYROGEN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Thyrogen obsahuje léčivou látku thyrotropin alfa.
Thyrogen je lidský thyreotropní hormon
(TSH) vyráběný s použitím biotechnologických procesů.
Přípravek Thyrogen se používá k určení některých typů
rakoviny štítné žlázy u pacientů, kterým byla
operativně odstraněna štítná žláza a kteří užívají hormony
štítné žlázy. Jedním z účinků je, že
stimuluje případnou zbytkovou tkáň štítné žlázy k
vychytávání jódu, což je důležité pro účely
zobrazovacího vyšetření pomocí radiojódu. To také stimuluje
produkci thyreoglobulinu a hormonů
štítné žlázy, pokud máte ponechanou část štítné žlázy.
Hladina těchto hormonů může být ve Vaší krvi
změřena.
Přípravek Thyrogen se také používá při léčbě radiojódem k
eliminaci (ablaci) reziduální tkáně štítné
žlázy po chirurgickém odstranění štítné žlázy (její
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thyrogen 0,9 mg prášek pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička přípravku Thyrogen obsahuje nominální
hodnotu thyrotropinum alfa 0,9 mg.
Po rekonstituci obsahuje jedna injekční lahvička přípravku
Thyrogen thyrotropinum alfa 0,9 mg v 1,0
ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro injekční roztok
Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Thyrogen je indikován k použití při testování
thyreoglobulinu v séru (Tg) se zobrazením
pomocí radiojódu nebo bez něho k detekci zbytků štítné žlázy
a dobře diferencovaného karcinomu
štítné žlázy u pacientů po thyreoidektomii, kteří jsou
léčeni hormonální supresivní terapií (THST).
Pacienti s dobře diferencovaným karcinomem štítné žlázy a s
nízkým rizikem, kteří mají
nedetekovatelné hladiny Tg v séru při THST a nedochází u nich ke
zvýšení hladin Tg po stimulaci
rh (rekombinantním humánním) TSH, mohou být kontrolováni
vyšetřením hladin Tg stimulovaných
rh TSH.
Přípravek Thyrogen je indikován k předterapeutické stimulaci v
kombinaci s radiojódem v rozmezí
30mCi (1,1 GBq) až 100 mCi (3,7 GBq) pro ablaci zbytků štítné
žlázy radiojódem u pacientů s dobře
diferencovaným karcinomem štítné žlázy, kteří absolvovali
subtotální nebo totální thyreoidektomii a u
nichž nebyl prokázán distantní metastatický karcinom štítné
žlázy (viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Na léčbu musí dohlížet lékaři se zkušenostmi s léčbou
karcinomu štítné žlázy.
Dávkování
Doporučeným dávkovacím režimem jsou dvě dávky 0,9 mg
thyrotropinu alfa podané s odstupem 24
hodin mezi dávkami pouze intramuskulární injekcí.
_Pediatrická populace _
Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici údaje o použití přípravku
Thyrogen u dětí, podává se
pří
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-01-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-01-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-01-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése