Teysuno

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2022

有效成分:

tegafur, gimeracil, oteracil

可用日期:

Nordic Group B.V.

ATC代码:

L01BC53

INN(国际名称):

tegafur, gimeracil, oteracil

治疗组:

Daganatellenes szerek

治疗领域:

Gyomor-daganatok

疗效迹象:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2011-03-14

资料单张

                                70
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG KEMÉNY KAPSZULA
tegafur/gimeracil/oteracil
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Teysuno, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Teysuno szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Teysuno-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Teysuno-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEYSUNO, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Teysuno hatóanyagai a tegafur, gimeracil és oteracil.
A Teysuno a fluoropirimidenek csoportjába, az úgynevezett
daganatellenes szerek közé tartozik,
amelyek leállítják a rákos sejtek növekedését.
A Teysuno-t orvos írhatja fel felnőttek
-
előrehaladott gyomorrákjának kezelésére, és egy
másikdaganatellenes gyógyszerrel, a ciszplatinnal
együtt kell szedni.
-
Olyan vastagbél- és végbélrák kezelésére, amely elterjedt
(áttét lépett fel), és amikor nem lehetséges
folytatni a kezelést egy másik fluoropirimidinnel (a Teysuno-val
azonos gyógyszercsoportba tartozó
rákellenes kezelés) a kéz vagy a láb bőrét
(kéz–láb-szindróma) vagy a szívet érintő mellékhatások
miatt. Ezeknél a betegeknél a Teysuno-t ön
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
15 mg tegafurt, 4,35 mg glimeracilt és 11,8 mg oteracilt (monokálium
formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
70,2 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
A kapszula teste átlátszatlan fehér, feje átlátszatlan barna,
szürke „TC448” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Teysuno felnőttek esetében az alábbi indikációkra javallt:
-
előrehaladott gyomorrák kezelésére, ciszplatinnal kombinációban
(lásd 5.1 pont),
-
olyan áttétes végbél- és vastagbélrákban szenvedő betegek
kezelésére monoterápiában, illetve
oxaliplatinnal vagy irinotekánnal kombinálva, bevacizumabbal vagy
anélkül, akiknél az
adjuváns vagy metasztatikus szakaszban kialakult
kéz–láb-szindróma vagy kardiovaszkuláris
toxicitás miatt nem lehetséges a kezelést más fluoropirimidinnel
folytatni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Teysuno-t csak a tumoros betegek antineoplasztikus gyógyszerekkel
való kezelésében jártas
szakorvos írhatja fel.
A betegeknek a járóbeteg-ellátás keretében hányás és hasmenés
elleni készítményeket kell felírni.
A beteg testfelületét újra kell számolni, és a Teysuno dózisát
ennek megfelelően módosítani kell, ha a beteg
testtömege az előző testfelület-számításnál alkalmazott
testtömeghez képest legalább 10%-kal nő vagy
csökken, és a változás egyértelműen nem folyadékretencióval
függ össze.
Adagolás
_Előrehaladott gyomorrák esetén, ciszplatinnal kombinációban _
A Teysuno ajánlott standard dózisa ciszplatinnal kombinációban
adva napi 25 mg/m
2
(tegafur-
tartalomban kifejezve) naponta kétszer, reggel és este, 21 egymást
követő napon, amit 7 nap szünet
követ (1 kezelési ciklus). Ez a kezel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 18-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 18-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 18-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2022
资料单张 资料单张 德文 18-01-2024
产品特点 产品特点 德文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 18-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2022
资料单张 资料单张 英文 18-01-2024
产品特点 产品特点 英文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2022
资料单张 资料单张 法文 18-01-2024
产品特点 产品特点 法文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 18-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 18-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 18-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 18-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 18-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 18-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 18-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 18-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 18-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 18-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-02-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史