Teysuno

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-02-2022

Bahan aktif:

tegafur, gimeracil, oteracil

Boleh didapati daripada:

Nordic Group B.V.

Kod ATC:

L01BC53

INN (Nama Antarabangsa):

tegafur, gimeracil, oteracil

Kumpulan terapeutik:

Daganatellenes szerek

Kawasan terapeutik:

Gyomor-daganatok

Tanda-tanda terapeutik:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2011-03-14

Risalah maklumat

                                70
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG KEMÉNY KAPSZULA
tegafur/gimeracil/oteracil
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Teysuno, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Teysuno szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Teysuno-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Teysuno-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEYSUNO, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Teysuno hatóanyagai a tegafur, gimeracil és oteracil.
A Teysuno a fluoropirimidenek csoportjába, az úgynevezett
daganatellenes szerek közé tartozik,
amelyek leállítják a rákos sejtek növekedését.
A Teysuno-t orvos írhatja fel felnőttek
-
előrehaladott gyomorrákjának kezelésére, és egy
másikdaganatellenes gyógyszerrel, a ciszplatinnal
együtt kell szedni.
-
Olyan vastagbél- és végbélrák kezelésére, amely elterjedt
(áttét lépett fel), és amikor nem lehetséges
folytatni a kezelést egy másik fluoropirimidinnel (a Teysuno-val
azonos gyógyszercsoportba tartozó
rákellenes kezelés) a kéz vagy a láb bőrét
(kéz–láb-szindróma) vagy a szívet érintő mellékhatások
miatt. Ezeknél a betegeknél a Teysuno-t ön
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
15 mg tegafurt, 4,35 mg glimeracilt és 11,8 mg oteracilt (monokálium
formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
70,2 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
A kapszula teste átlátszatlan fehér, feje átlátszatlan barna,
szürke „TC448” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Teysuno felnőttek esetében az alábbi indikációkra javallt:
-
előrehaladott gyomorrák kezelésére, ciszplatinnal kombinációban
(lásd 5.1 pont),
-
olyan áttétes végbél- és vastagbélrákban szenvedő betegek
kezelésére monoterápiában, illetve
oxaliplatinnal vagy irinotekánnal kombinálva, bevacizumabbal vagy
anélkül, akiknél az
adjuváns vagy metasztatikus szakaszban kialakult
kéz–láb-szindróma vagy kardiovaszkuláris
toxicitás miatt nem lehetséges a kezelést más fluoropirimidinnel
folytatni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Teysuno-t csak a tumoros betegek antineoplasztikus gyógyszerekkel
való kezelésében jártas
szakorvos írhatja fel.
A betegeknek a járóbeteg-ellátás keretében hányás és hasmenés
elleni készítményeket kell felírni.
A beteg testfelületét újra kell számolni, és a Teysuno dózisát
ennek megfelelően módosítani kell, ha a beteg
testtömege az előző testfelület-számításnál alkalmazott
testtömeghez képest legalább 10%-kal nő vagy
csökken, és a változás egyértelműen nem folyadékretencióval
függ össze.
Adagolás
_Előrehaladott gyomorrák esetén, ciszplatinnal kombinációban _
A Teysuno ajánlott standard dózisa ciszplatinnal kombinációban
adva napi 25 mg/m
2
(tegafur-
tartalomban kifejezve) naponta kétszer, reggel és este, 21 egymást
követő napon, amit 7 nap szünet
követ (1 kezelési ciklus). Ez a kezel
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 18-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-02-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen