Teysuno

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-02-2022

Toimeaine:

tegafur, gimeracil, oteracil

Saadav alates:

Nordic Group B.V.

ATC kood:

L01BC53

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tegafur, gimeracil, oteracil

Terapeutiline rühm:

Daganatellenes szerek

Terapeutiline ala:

Gyomor-daganatok

Näidustused:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2011-03-14

Infovoldik

                                70
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG KEMÉNY KAPSZULA
tegafur/gimeracil/oteracil
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Teysuno, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Teysuno szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Teysuno-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Teysuno-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEYSUNO, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Teysuno hatóanyagai a tegafur, gimeracil és oteracil.
A Teysuno a fluoropirimidenek csoportjába, az úgynevezett
daganatellenes szerek közé tartozik,
amelyek leállítják a rákos sejtek növekedését.
A Teysuno-t orvos írhatja fel felnőttek
-
előrehaladott gyomorrákjának kezelésére, és egy
másikdaganatellenes gyógyszerrel, a ciszplatinnal
együtt kell szedni.
-
Olyan vastagbél- és végbélrák kezelésére, amely elterjedt
(áttét lépett fel), és amikor nem lehetséges
folytatni a kezelést egy másik fluoropirimidinnel (a Teysuno-val
azonos gyógyszercsoportba tartozó
rákellenes kezelés) a kéz vagy a láb bőrét
(kéz–láb-szindróma) vagy a szívet érintő mellékhatások
miatt. Ezeknél a betegeknél a Teysuno-t ön
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
15 mg tegafurt, 4,35 mg glimeracilt és 11,8 mg oteracilt (monokálium
formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
70,2 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
A kapszula teste átlátszatlan fehér, feje átlátszatlan barna,
szürke „TC448” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Teysuno felnőttek esetében az alábbi indikációkra javallt:
-
előrehaladott gyomorrák kezelésére, ciszplatinnal kombinációban
(lásd 5.1 pont),
-
olyan áttétes végbél- és vastagbélrákban szenvedő betegek
kezelésére monoterápiában, illetve
oxaliplatinnal vagy irinotekánnal kombinálva, bevacizumabbal vagy
anélkül, akiknél az
adjuváns vagy metasztatikus szakaszban kialakult
kéz–láb-szindróma vagy kardiovaszkuláris
toxicitás miatt nem lehetséges a kezelést más fluoropirimidinnel
folytatni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Teysuno-t csak a tumoros betegek antineoplasztikus gyógyszerekkel
való kezelésében jártas
szakorvos írhatja fel.
A betegeknek a járóbeteg-ellátás keretében hányás és hasmenés
elleni készítményeket kell felírni.
A beteg testfelületét újra kell számolni, és a Teysuno dózisát
ennek megfelelően módosítani kell, ha a beteg
testtömege az előző testfelület-számításnál alkalmazott
testtömeghez képest legalább 10%-kal nő vagy
csökken, és a változás egyértelműen nem folyadékretencióval
függ össze.
Adagolás
_Előrehaladott gyomorrák esetén, ciszplatinnal kombinációban _
A Teysuno ajánlott standard dózisa ciszplatinnal kombinációban
adva napi 25 mg/m
2
(tegafur-
tartalomban kifejezve) naponta kétszer, reggel és este, 21 egymást
követő napon, amit 7 nap szünet
követ (1 kezelési ciklus). Ez a kezel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik taani 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik läti 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik malta 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik poola 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik soome 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik norra 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 18-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 18-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-02-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu