TEVETEN Comprimé

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Éprosartan (Mésylate d'éprosartan)

可用日期:

BGP PHARMA ULC

ATC代码:

C09CA02

INN（国际名称）:

EPROSARTAN

剂量:

400MG

药物剂型:

Comprimé

组成:

Éprosartan (Mésylate d'éprosartan) 400MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

7/28

处方类型:

Prescription

治疗领域:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137701002; AHFS:

授权状态:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

授权日期:

2023-09-18

产品特点

_Monographie de TEVETEN_
_®_
_Page 1 de 39_
_Date de révision : le 3 juillet 2020 et n_
_o_
_de contrôle 237726_
MONOGRAPHIE
PR
TEVETEN
®
Comprimés de mésylate d’éprosartan
(renfermant 400 mg ou 600 mg d’éprosartan)
Antagoniste du récepteur (AT
1
) de l’angiotensine II
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de préparation :
le 22 décembre 2014
Date de la dernière révision :
le 04 septembre, 2018
Date de révision :
Le 3 juillet 2020
N
o
de contrôle : 237726
®
Marque déposée d’Abbott Products Operations AG. Usager autorisé :
BGP Pharma ULC, Etobicoke, Ontario,
M8Z 2S6
_Monographie de TEVETEN_
_®_
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_Date de révision : le 3 juillet 2020 et n_
_o_
_de contrôle 237726_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
15
SURDOSAGE...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
21
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION
PARTICULIÈRES....