TEVETEN Comprimé

Country: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Éprosartan (Mésylate d'éprosartan)

থেকে পাওয়া:

BGP PHARMA ULC

এটিসি কোড:

C09CA02

INN (International Name):

EPROSARTAN

ডোজ:

400MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Éprosartan (Mésylate d'éprosartan) 400MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

7/28

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

Therapeutic area:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137701002; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

অনুমোদন তারিখ:

2023-09-18

পণ্য বৈশিষ্ট্য

_Monographie de TEVETEN_
_®_
_Page 1 de 39_
_Date de révision : le 3 juillet 2020 et n_
_o_
_de contrôle 237726_
MONOGRAPHIE
PR
TEVETEN
®
Comprimés de mésylate d’éprosartan
(renfermant 400 mg ou 600 mg d’éprosartan)
Antagoniste du récepteur (AT
1
) de l’angiotensine II
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de préparation :
le 22 décembre 2014
Date de la dernière révision :
le 04 septembre, 2018
Date de révision :
Le 3 juillet 2020
N
o
de contrôle : 237726
®
Marque déposée d’Abbott Products Operations AG. Usager autorisé :
BGP Pharma ULC, Etobicoke, Ontario,
M8Z 2S6
_Monographie de TEVETEN_
_®_
_Page 2 de 39_
_Date de révision : le 3 juillet 2020 et n_
_o_
_de contrôle 237726_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
15
SURDOSAGE...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
21
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION
PARTICULIÈRES....