TEVETEN Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Éprosartan (Mésylate d'éprosartan)

Saadav alates:

BGP PHARMA ULC

ATC kood:

C09CA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

EPROSARTAN

Annus:

400MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Éprosartan (Mésylate d'éprosartan) 400MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

7/28

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137701002; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2023-09-18

Toote omadused

_Monographie de TEVETEN_
_®_
_Page 1 de 39_
_Date de révision : le 3 juillet 2020 et n_
_o_
_de contrôle 237726_
MONOGRAPHIE
PR
TEVETEN
®
Comprimés de mésylate d’éprosartan
(renfermant 400 mg ou 600 mg d’éprosartan)
Antagoniste du récepteur (AT
1
) de l’angiotensine II
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de préparation :
le 22 décembre 2014
Date de la dernière révision :
le 04 septembre, 2018
Date de révision :
Le 3 juillet 2020
N
o
de contrôle : 237726
®
Marque déposée d’Abbott Products Operations AG. Usager autorisé :
BGP Pharma ULC, Etobicoke, Ontario,
M8Z 2S6
_Monographie de TEVETEN_
_®_
_Page 2 de 39_
_Date de révision : le 3 juillet 2020 et n_
_o_
_de contrôle 237726_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
15
SURDOSAGE...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
21
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION
PARTICULIÈRES....