Država: Kanada
Jezik: francoščina
Source: Health Canada
Éprosartan (Mésylate d'éprosartan)
BGP PHARMA ULC
C09CA02
EPROSARTAN
400MG
Comprimé
Éprosartan (Mésylate d'éprosartan) 400MG
Orale
7/28
Prescription
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137701002; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2023-09-18
_Monographie de TEVETEN_ _®_ _Page 1 de 39_ _Date de révision : le 3 juillet 2020 et n_ _o_ _de contrôle 237726_ MONOGRAPHIE PR TEVETEN ® Comprimés de mésylate d’éprosartan (renfermant 400 mg ou 600 mg d’éprosartan) Antagoniste du récepteur (AT 1 ) de l’angiotensine II BGP Pharma ULC 85, chemin Advance Etobicoke, Ontario M8Z 2S6 Date de préparation : le 22 décembre 2014 Date de la dernière révision : le 04 septembre, 2018 Date de révision : Le 3 juillet 2020 N o de contrôle : 237726 ® Marque déposée d’Abbott Products Operations AG. Usager autorisé : BGP Pharma ULC, Etobicoke, Ontario, M8Z 2S6 _Monographie de TEVETEN_ _®_ _Page 2 de 39_ _Date de révision : le 3 juillet 2020 et n_ _o_ _de contrôle 237726_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ............. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT........................................................ 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ....................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ......................................................................................................... 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS .................................................................................. 5 EFFETS INDÉSIRABLES ......................................................................................................... 9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ............................................................................. 14 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................... 15 SURDOSAGE........................................................................................................................... 17 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE...................................................... 17 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ........................................................................................... 21 INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES.... Preberite celoten dokument