Teriflunomide Accord

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
14-11-2022
下载 产品特点 (SPC)
14-11-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
14-11-2022

有效成分:

Teriflunomide

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L04AA31

INN(国际名称):

teriflunomide

治疗组:

Imunosupresivima selektivni imunosupresivima

治疗领域:

Multipla Skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее

疗效迹象:

Teriflunomide Accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

授权状态:

odobren

授权日期:

2022-11-09

资料单张

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA _ _
TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
teriflunomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Teriflunomide Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Teriflunomide Accord
3.
Kako uzimati Teriflunomide Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Teriflunomide Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TERIFLUNOMIDE ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TERIFLUNOMIDE ACCORD
Teriflunomide Accord sadrži djelatnu tvar teriflunomid koja je
imunomodulator i prilagođava
imunološki sustav kako bi ograničio napad na živčani sustav.
ZA ŠTO SE TERIFLUNOMIDE ACCORD KORISTI
Teriflunomide Accord se koristi u odraslih osoba i u djece i
adolescenata (u dobi od 10 godina i
starijih) za liječenje relapsno-remitirajuće multiple skleroze (MS).
ŠTO JE MULTIPLA SKLEROZA
Multipla skleroza je dugotrajna bolest koja utječe na središnji
živčani sustav (SŽS). SŽS tvore mozak i
kralježnična moždina. U multiploj sklerozi upala uništava
zaštitnu ovojnicu (zvanu mijelin) oko živaca
u SŽS-u. Taj gubitak mijelina naziva se demijelinizacijom i
onemogućuje pravilan rad živaca.
Osobe s relapsnim oblikom multiple skleroze imat će ponovljene
napadaje (relapse) tjelesnih
simptoma uzrokovane nepravilnim radom živaca. Ti se simptomi
razlikuju od bolesnika do bolesnika,
ali obično obuhvaćaju sljedeće:
•
poteškoće s hodanjem
•
poteškoće 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Teriflunomide Accord 14 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 14 mg teriflunomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 72 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Plava, peterokutna, filmom obložena tableta približnih dimenzija
7,30 × 7,20 mm, s utisnutom
oznakom „T2“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Teriflunomide Accord je indiciran za liječenje odraslih bolesnika i
pedijatrijskih bolesnika u dobi od
10 godina i starijih s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom
(MS) (molimo pogledajte dio 5.1
za važne informacije o populacijama u kojih je utvrđena
djelotvornost lijeka).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju multiple skleroze.
Doziranje
_Odrasli _
U odraslih, preporučena doza teriflunomida je 14 mg jedanput na dan.
_Pedijatrijska populacija (u dobi od 10 godina i stariji) _
U pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 10 godina i starijih),
preporučena doza ovisi o tjelesnoj težini:
-
Pedijatrijski bolesnici s tjelesnom težinom >40 kg: 14 mg jedanput na
dan.
-
Pedijatrijski bolesnici s tjelesnom težinom ≤40 kg: 7 mg jedanput
na dan.
Teriflunomide Accord dostupan je samo u obliku filmom obloženih
tableta u dozi od 14 mg. Stoga,
Teriflunomide Accord nije moguće primjenjivati u pedijatrijskih
bolesnika s tjelesnom težinom
≤ 40 kg kojima je potrebna doza manja od pune doze od 14 mg. Ako je
potrebna druga jačina doze,
treba koristiti druge lijekove koji sadrže teriflunomid, a koji
pružaju tu mogućnost.
Pedijatrijski bolesnici koji dosegnu stabilnu tjelesnu težinu iznad
40 kg moraju prijeći na dozu od
14 mg jedanput na dan.
Posebne populacije
_Starija populacija_
Teriflunomide Accord se mora primjenjivati uz oprez u bolesnika u dobi

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-11-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 14-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-11-2022
资料单张 资料单张 捷克文 14-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-11-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 14-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-11-2022
资料单张 资料单张 德文 14-11-2022
产品特点 产品特点 德文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-11-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-11-2022
资料单张 资料单张 希腊文 14-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-11-2022
资料单张 资料单张 英文 14-11-2022
产品特点 产品特点 英文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-11-2022
资料单张 资料单张 法文 14-11-2022
产品特点 产品特点 法文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-11-2022
资料单张 资料单张 意大利文 14-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-11-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-11-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-11-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-11-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 14-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-11-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-11-2022
资料单张 资料单张 波兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-11-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-11-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-11-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-11-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-11-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-11-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 14-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-11-2022
资料单张 资料单张 挪威文 14-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-11-2022

搜索与此产品相关的警报